Skip to main content

Modul-C

Раздел "практика"доступен только прошедшим данный модуль на семинаре.

Практика

В этой лекции частично использованы материалы:

  • "Практический трактат по микрокинезитерапии. Том-2" (2-е издание 2002 г.)
купить

Седержание:

  • Введение
  • Эмбриология
  • Пальпация
  • Нервные поражения
  • От эмбриогенеза к филогенезу
  • Рецепторы / Эффекторы (стр.2)
  • Плакоды (органы чувств) (стр.3)
  • Инфра-симпатический отдел (стр.4)
  • Пара-симпатический отдел (стр.5)
  • Симпатический отдел и Архео-кортекс (стр.6)
  • Палео- и Нео-кортекс (стр.7)
  • Центральная нервная система (стр.8)
  • Глобальный контроль (стр.9)
  • Слизистые оболочки (стр.10)

видео: формирование нейронов

Введение

В «Практический трактат по микрокинезитерапии. Том-1» и «Разрушительные удары по вашему здоровью» был представлен рациональный и научный метод работы, основанный на мезобластических микродвижениях (MRP), описанный W. Sutherland. Частота этих микродвижений составляет приблизительно 3 секунды на «вдох и выдох», или 10 циклов в минуту. 

С тех пор гораздо более глубокое изучение этих микродвижений, представленное в книге «Микропальпация. Основы Мирокинезитерапии.», привело к выводу, что в этом восприятии нет реального движения, которое представляет собой скорее ощущение подвижности, чем реальное движение. MRP. в таком случае становится пальпаторным ритмическим проявлением, что гораздо лучше согласуется с современными научными данными. 

Хотелось бы уточнить, что этот ритм не относится к нервной ткани, вопреки утверждениям W. Sutherland, выдвинувшего гипотезу о том, что эти микродвижения происходят из нейроглиальных клеток. Наше утверждение основано на следующем наблюдении: пальпация тканей, производных от эктодермы, таких как глазные яблоки и ногти, показывает, что они не оживляются этим мезобластическим ритмом с частотой 10 циклов в минуту. В этой ткани существует другой жизненный ритм с гораздо более длительной периодичностью, который поначалу оставался незамеченным.

Более детальное изучение этих структур показывает, что эктодерма, как и все живые ткани, действительно также "оживляется" своим собственным жизненным ритмом. Насколько известно, это первый случай наблюдения, описания и изучения этого ритма. Это важное открытие, поскольку оно открывает новую область исследований и работы микрокинезотерапии: нервную систему.

Эмбриология

Тело человека состоит из трёх зародышевых листков (Рис. 1):

  • Энтобласт дающий начало слизистым оболочкам или покровному эпителию внутренней стенки внутренних органов, а также железистому эпителию внутренних желез (как экзокринных, так и эндокринных);
  • Эктобласт (эктодерма), изначально является защитной тканью, включающей эпидермис и его производные (придатки кожи): ногти, волосы, сальные железы и т.д. В эпидермисе формируются плакоды, которые дают начало части органов чувств, в частности, органов зрения и слуха. В своей средней части эпидермис утолщается по обе стороны от первичной полоски, образуя нервную пластинку. Эта пластинка превращается в нервный желобок, а затем в нервную трубку, из которой формируется будущий спинной мозг. По обе стороны от этой трубки ганглионарные зачатки дают начало спинномозговым ганглиям чувствительных задних корешков, а также паравертебральным ортосимпатическим (симпатическим) ганглиям.

Рис. 1 - Схематические поперечные разрезы эмбрионов на 17-й и 23-й день (по Langman).

  • Мезобласт (мезодерма), развивается, давая начало опорно-двигательному  аппарату, включая произвольные мышцы и связанные с ними сухожильные,  костные и апоневротические структуры; гладкую мускулатуру внутренних  органов дыхательной, сердечно-сосудистой, пищеварительной и мочеполовой  систем, а также основу (строму) для эндокринных желез и дерму.

Пальпация

Пальпация «ладонью» (P.P.M. - «en paume de main»/«пальпация ладонью руки») используется, предпочтительно перед всеми другими способами, для контроля эктобластического витального ритма. Необходимо расположить центр ладони на исследуемой зоне. Для этого пальцы должны как можно меньше контактировать с этой зоной, и основное внимание уделяется ощущениям, воспринимаемым центральной частью ладони.

Терапевт располагает свои руки ладонью по обе стороны от исследуемой эпидермальной области. Касание очень легкое, чтобы из-за слишком сильного давления не погрузиться в нижележащую дермальную область. Затем он одновременно обеими руками совершает движение в одном направлении, которое может быть вправо или влево, вверх или вниз, в зависимости от наблюдений, которые он хочет получить. (Рис. 2)

Это движение очень легкое, рука скользит по эпидермису пациента, не смещая сам эпидермис. Это поверхностное скольжение обеих рук одновременно в одном направлении. При перемещении рук он ощущает области, по которым его руки скользят совершенно свободно, и другие, где его руки словно за что-то цепляются, как если бы эти зоны имели шероховатости, «неровности», мешающие движению его ладоней. Это ощущение можно сравнить с поглаживанием по шерсти или против шерсти. 

Рис. 2 - Микропальпаторный опрос

Восприятие ограничения указывает на то, что эта эпидермальная зона утратила свой "витальный ритм" и, следовательно, имеет дисфункцию, являющуюся результатом события, которое не было должным образом «переработано» организмом и оставило след, отпечаток в эктобластической ткани. 

Эти ощущения очень легко уловить, когда скольжения выполняются на соседних участках, путем их сравнения друг с другом. Для сбора другой информации, например, о пораженном этаже, а также о мышечных или висцеральных последствиях этого нервного поражения, терапевт использует пальпацию с телесным давлением, выполняемую подушечками пальцев, как это описано в «Практический трактат по микрокинезитерапии. Том-1» или в «Микропальпация. Основы Мирокинезитерапии.».

Нервные поражения

Эктобласт точно так же, как мезобласт повреждается "травматическими шоками", которые слишком быстро и слишком далеко выталкивают её эластичные структуры, препятствуя возвращению к нормальному состоянию, так и чрезмерно интенсивные "нервные» шоки" могут стимулировать определённые нейронные цепи сверх точки возможного восстановления. Эта чрезмерная стимуляция навсегда и окончательно закрепляется в этих нейронных цепях. Она создаёт то, что можно было бы назвать «отпечатком поражения» или «патогенным рубцом», который действует как новый, постоянный эффекторный центр, поддерживая аномальную стимуляцию в этой сети, являясь источником диффузной (рассеянной) дисфункции во всём организме.

Эта паразитная гиперстимуляция "закрепляется" внутри синапса. Нервный стимул, поступающий по аксону в синапс, вызывает выброс нейромедиаторов в синаптическую щель. Нейромедиаторы стимулируют постсинаптическую мембрану, индуцируя новый нервный импульс в постсинаптическом дендрите. Затем нейромедиаторы «перерабатываются» и «используются повторно» с помощью насосов обратного захвата. В случае чрезмерного выброса нейромедиаторов эти насосы начинают работать постоянно, создавая таким образом внутри синапса постоянный паразитный контур нейромедиаторов, ответственный за наблюдаемые патогенные нервные импульсы. (Рис. 3)

Рис. 3 - Схема синапса по Robert, показывающая нейромедиаторные насосы.

Нервные поражения, которые рассматриваются в modul-C, касаются не нарушений в самих нейронах или нейрональных оболочках, вызванных дегенерацией или травматическими повреждениями, как при некоторых неврологических заболеваниях, а исключительно дисфункций внутри синапсов.

Некоторые из этих постинсультных дисфункций очень легко воспринимаются, особенно в нейровегетативных цепях. Они проявляются гипертонусом, часто двусторонним, соответствующих мышц, что может приводить к болезненным  контрактурам с исчезновением мезобластического микродвижения. Эти мышечные  проявления являются наиболее заметными и легко выявляемыми при опросе пациента и с помощью микропальпации. Но также необходимо учитывать все другие проявления, такие как гипер- или гипосекреция, вазоконстрикция или вазодилатация, не говоря уже о других нарушениях в области химических, биоэлектрических обменов и т.д.

Мышечные проявления дисфункции можно легко оценить, поэтому они служат элементами поиска и контроля, но следует помнить, что последствия этих нервных  блоков выходят далеко за рамки этих мышечных проявлений, которые при микропальпации проявляются как постоянное сближение двух концов пораженной мышцы.

Что касается происхождения этих ноцицептивных стимулов, оно может быть очень разнообразным. Все наше тело, через свои нервные рецепторы, открыто для всевозможной информации из внешней или внутренней среды. Сильная боль, глубокое горе, а также переохлаждение, невыносимое зрелище, плохо проанализированная информация или «медийная интоксикация» могут стимулировать определённые рецепторы, нейронные сети или нервные центры сверх их возможностей. Это создаёт неизгладимый отпечаток, который удерживает «вредоносный» нервный импульс более или менее продолжительное время, препятствуя возвращению к нормальной активности. Для этого интенсивность должна превышать определённый порог, или же сама нервная  система должна быть уже ослаблена предшествующим заболеванием.

Цель микрокинезитерапии - не столько объяснить происхождение этих поражений,  хотя это может помочь их избежать, сколько выявить и скорректировать их. И снова, как и в случае с мезобластическими тканями, коррекция чаще всего очень проста и не представляет особых трудностей.

От эмбриогенеза к филогенезу

Нервная система человека обладает ошеломляющей сложностью. Чтобы расшифровать сложность мышц человеческого тела, микрокинезитерапия обратилась к эмбриологии, к эмбриогенезу мезобласта. 

Была предпринята аналогичная попытка и для нервной системы. К сожалению, она не принесла ожидаемых результатов. Это связано с тем, что нервная трубка считается, возможно, несколько поспешно, из-за того что человек является позвоночным, центральным и главным источником нервной системы, тогда как она представляет собой лишь частный элемент его развития.

Чтобы по-настоящему понять и постичь нервную систему, необходимо выйти за рамки эмбриогенеза и обратиться к филогенезу. Только он позволяет обнаружить в сложности этой системы крупные первичные разделы. Филогенез, или изучение эволюции видов, позволяет проследить эволюцию и преобразование нервной системы в животном мире от самых элементарных видов до наиболее развитых форм. Это исследование позволяет выявить особые организации этих систем в различных отрядах животного царства и обнаружить их след в эмбриональном развитии человека. «В ходе своего развития каждое живое существо в сжатой форме проходит все этапы, которые прошли предшествовавшие ему виды, чтобы достичь своего современного развития», - заявляет Fritz Müller, формулируя биогенетический закон (закон рекапитуляции). Другой способ выразить эту мысль - сказать, что онтогенез (развитие индивида) обобщает филогенез (развитие видов). Прежде чем стать человеком, каждый индивид был простейшим, затем червем, моллюском и, следовательно, беспозвоночным, затем рыбой и земноводным, прежде чем стать позвоночным, которым он является сейчас.

D'Arcy Wentworth Thompson напоминает, что «различные формы животных можно рассматривать как вариации одной фундаментальной формы». 

Существа становятся разными только благодаря вариациям в развитии эмбриональных зачатков. Следовательно, существует базовая фундаментальная форма с бесконечным количеством вариаций. Реконструкция первичной модели позволяет нам понять вторичные вариации. Изначальный порядок никогда не исчезает: «Орган может трансформироваться, двигаться, но план остаётся неизменным», - говорит Geoffroy Saint-Hilaire.

Изучение организации нервной системы плоского червя или моллюска - это не  заблуждение, как можно было бы опасаться, а именно обнаружение primitive схем,  которые лежат в основе организации нервной системы, даже самой сложной, как у  человека

стр.2 

Рецепторы - сенсетивные сигналы / Эффекторы - моторные сигналы

Нервные элементы у  человека соответствуют очень простым структурам, имеющимся у диплобластов. Эти многоклеточные животные обладают «нервной системой», редуцированной до её простейшего выражения: сенсорного полюса, соответствующего моторному.

  • Сенсорный полюс представлен различными типами сенсорных рецепторов, которые собирают и передают информацию в форме, пригодной для использования животным. 
  • Моторный полюс вызывает активность сократительных элементов, что позволяет животному специфически реагировать на полученную информацию.

Cенсорные рецепторы

У человека сенсорные рецепторы делятся на две категории: 

  • Интеро-рецепторы, которые воспринимают стимулы из внутренней среды;
  • Экстеро-рецепторы, которые воспринимают стимулы из внешней среды.

Их роль заключается в постоянном информировании организма о состоянии его внутренней среды. Эта информация предоставляется двумя категориями рецепторов: мышечные рецепторы, или механо-рецепторы, и висцеральные рецепторы, или хемо-рецепторы.

Сенсорные мышечные рецепторы

Классически их подразделяют на три типа: (рис. 1)

  • Аннулоспиральные рецепторы, расположенные в «ядерном кольце» мышечных веретен, чувствительные к растяжению,;
  • Рецепторы, расположенные в сухожилиях и внутримышечных апоневрозах, называемые аппаратами Гольджи, чувствительные к растяжению;
  • Рецепторы свободных нервных окончаний, чувствительные к боли или давлению.

Работа этих рецепторов происходит следующим образом: рецепторные клетки под  действием адекватного внешнего стимула, воспринятого соответствующим  вспомогательным элементом, генерируют рецепторный потенцимент, который передается нервному окончанию. Это окончание, в свою очередь, преобразует его в потенциал действия. Это преобразование происходит в первом перехвате Ранвье.

В некоторых более сложных рецепторах существует дополнительный синапс между сенсорной клеткой и первым перехватом Ранвье. Именно в этом первом синаптическом переключении может проявляться поражение рецептора, которое можно скорректировать с помощью мини-стимуляции в микрокинезитерапии. Таким образом, контролируются не все чувствительные рецепторы, а только те, которые имеют синапсы.

Чувствительные мышечные рецепторы, которые воспринимаются и могут контролироваться пальпаторно, расположены на мышечном уровне - либо в сократимой мышцы (чаще всего в её центре), либо в сухожильных окончаниях. Пальпация места выхода чувствительных нервов в центре и на концах мышцы позволяет проконтролировать всю их разветвленную сеть. (Рис. 4)

Рис. 4 - Три места расположения мышечных сенсорных рецепторов, определяемых при пальпации.

Сенсорные висцеральные рецепторы, или внутренние хемо-рецепторы

Сенсорные рецепторные клетки значительно различаются в зависимости от органа, в котором они расположены. Например, каротидные рецепторы чувствительны к парциальному содержанию кислорода или углекислого газа в крови. Они передают полученную информацию афферентным нервным окончаниям через синапсы.

Как и в случае с мышцами, очень локализованная область внутри полого органа, собирает и концентрирует все эти рецепторы, подобно одному рецептору, расположенному чаще всего в его центре. 

Как и в случае с мышцами, эту сенсорную область легко обнаружить, пропальпировать, стимулировать и, следовательно, корректировать.

Мышечные эффекторы

Мышечные волокна благодаря своей сократительной способности позволяют животному осуществлять соответствующее воздействие на внешнюю или внутреннюю среду в зависимости от полученной информации. Сокращение этих мышечных волокон вызывается нервным стимулом, исходящим от нервно-мышечного соединения, которое передает и распределяет команду в группе мышечных волокон. Эта команда исходит от двигательного нерва, а соединение между двигательным нервом и нервно-мышечным соединением происходит в двигательной пластинке - нервно-мышечном реле. Эти двигательные пластинки ведут себя как синапсы, где химическим медиатором является ацетилхолин. (Рис. 5)

Рис. 5 - Схема двигательной пластинки

Для данной мышцы эти двигательные пластинки собраны в четко локализованной зоне: двигательной точке. В электролечении эти двигательные точки стимулируются для получения искусственного сокращения мышцы. 

Мирокинезитерапия позволяет контролировать эти нервно-мышечные соединения, также называемые двигательными эффекторами, которые подразделяются на две категории: 

  1. Двигательные мышечные эффекторы, расположенные в поперечно-полосатых мышцах, которые действуют на внешнюю среду;
  2. Висцеральные эффекторные центры, расположенные в гладкой мускулатуре внутренних органов, которые действуют на внутреннюю среду. 

Вторая категория вместе с хемо-рецепторами будет рассмотрена на стр.8 - "Центральная нервная система".

Коррекция

  • от PTS (сенсетивный/моторный) поиск Ax/Px/Lg (Modul-A) или этажа AB1-BA6 (Modul-B)
  • от PTS поиск напряженной мышцы или органа
  • коррекция от PTS к участку напряжения в мышце или в органе

Когда мышца, несущая поражение, найдена, ладонь одной руки сначала скользит по средней части этой мышцы, чтобы проверить нервно-мышечное веретено, а затем, во вторую очередь, по двум сухожильным окончаниям, чтобы проверить рецепторы Гольджи, в поисках плотной и неподвижной зоны, которая указывает место, где должна быть проведена коррекция.

Терапевт оставляет ладонь в этом месте после подачи стимула (например, слегка усилив давление, как бы чтобы привлечь внимание нервной системы пациента к этому месту) и ждет, ничего больше не делая, пока воспринимаемое ограничение, а также все сопутствующие признаки, не исчезнут. 

В случае мышцы, которая мигрировала относительно своего исходного позвонка, верхний сухожильный рецептор остался на этом исходном позвонке. В случае поражения этажей в BA, сенсетивный рецептор находится на костном прикреплении пораженного органа (ребро, грудина, череп и т.д.).

Этиология

Очень сложно точно определить этиологии, ответственные за повреждение нервных синапсов в этих мышечных комплексах. Возможно, они возникают вследствие электромагнитных воздействий, например, из-за лучевой терапии или повторных рентгенологических исследований, которые впоследствии приводят к изменениям тканей, напоминающим мышечные тяжи. 

Однако также возможно, что эти повреждения являются лишь «отголосками» (вторичными проявлениями) первичных поражений, расположенных в других местах. В микрокинезитерапии такие поражения называют «серыми» (lésions "en gris"), в отличие от истинных поражений, которые пальпируются гораздо четче. В случае «серых» поражений они исчезают сами по себе после коррекции ответственного за них первичного очага. Именно это чаще всего наблюдается при обследовании пациента. Если начать проверку с этих зон, они довольно часто могут быть в состоянии ограничения, тогда как если проверять эти зоны в последнюю очередь, после всех остальных, они почти всегда свободны.

Патология

Патология сводится к постоянному и паразитарному сокращению пораженной мышцы.  Это приводит к нарушению состояния мышцы с потерей ее эластичности, что  воспринимается как ограничение (рестрикция) при быстром растяжении ее концов.  Это постоянное сокращение препятствует нормальному «восстановлению» мышцы,  особенно после продолжительной нагрузки. Следовательно, она быстро  утомляется.

Каждая пораженная мышца оказывает воздействие на связанный с ней сустав или  суставы, как это указано для травматических поражений. Кроме того, мышцы, находящиеся в "этаже", вызывают последствия на уровне спланхноплевры с  замедлением функций соответствующего внутреннего органа.

стр.3

Плакоды (органы чувств)

Чтобы постоянно приспосабливаться к окружающей среде, находить подходящую пищу и избегать опасностей, животному необходимо получать информацию из внешней среды. Для этого у него развиваются специализированные чувствительные органы, способные воспринимать различия в контакте, температуре, кислотности и т.д., а также, что ещё сложнее, различия в электромагнитных полях в диапазонах зрения, слуха или обоняния.

Эти экстеро-рецепторы появляются очень рано в животном царстве, поскольку некоторые плоские черви из группы Plathelminthes обладают глазами, описанными зоологами. Эти органы связаны с мозговым скоплением, называемым примитивным мозгом.

У человека эти экстеро-рецепторы формируют пять органов чувств: обоняние, зрение, слух, вкус и осязание. Первые четыре чувства образованы рецепторами, сгруппированными в локализованных органах: нос, глаз, ухо и рот. Осязание рассеяно и распределено по всей поверхности кожи. Эти органы состоят из нескольких типов рецепторных клеток, которые с помощью синапсов связываются со своими соответствующими черепными чувствительными нервами, тогда как кожные рецепторы, по-видимому, не содержат таких синапсов. 

Слово "плакода" обозначает эмбриональный зачаток, из которого формируется орган чувств. Эмбриологи хорошо описывают две плакоды: хрусталиковую (или оптическую) плакоду и слуховую (или отическую) плакоду. (Рис. 6)

Обонятельные и вкусовые плакоды являются экстраполяциями, предложенными микрокинезитерапией.

Рис. 6 - Схема, показывающая расположение зрительной и слуховой плакод.

Плакоды появляются как утолщение и сгущение клеток в пределах эктобласта. Плакода вступает во взаимодействие с участком центральной нервной системы, которая формирует соответствующее впячивание. Затем плакода погружается внутрь мезобласта, чтобы занять в нем свое окончательное положение и выполнять свою постоянную функцию. Она передает информацию из внешней среды (световые или звуковые колебания) к чувствительным рецепторам, расположенным в выросте мозга, которые, в свою очередь, передают ее посредством синапса своему чувствительному нерву. (Рис. 7)

Аналогичная схема лежит в основе развития обонятельных органов. (Рис. 8)

Что касается различных вкусовых рецепторов, их происхождение недостаточно ясно. Возможно, их следует связывать с малоизученными у человека головными микроплакодами. В любом случае, это специализированные рецепторы со своими путями передачи; поэтому, по аналогии, их относят к другим органам чувств и изучают вместе с ними.

Рис. 7 - Первая стадия развития человеческого глаза.

Рис. 8 - Схема развития слуховой плакоды.

У человека черепные нервы, собирающие сенсорную информацию от органов чувств, связываются с зрительными, слуховыми, обонятельными или вкусовыми зонами мозга. В этих зонах существует второе синаптическое переключение, которое называют "передающим реле", чтобы отличать его от "синаптических переключений", расположенных в самих органах чувств, которые называют "принимающими реле". (Рис. 9)

Эти зоны мозга, анализируют информацию от чувствительных органов и связаны с примитивным мозгом.

Рис. 9 - Схема различных синаптических реле для органов чувств.

Глобальный контроль

Он может проводиться либо в одном из двух вариантов:

  1. область головы (от бровей до нижнего края нижней челюсти),
  2. нижняя конечность (от большеберцовой  бугристости до ногтевых пластин первых четырех пальцев  стопы).

Коррекция

  • от PTS рецептор/трансмиттер (G/A/V/O) к поиску этажа
  • коррекция для рецептора - от PTS к органу чуств (G/A/V/O)
  • коррекция для трансмиттера - от PTS к "полоска на черепе"

PTS может быть использован на лице или в альтернативной зоне (голень, стопа):

  • трансмиттер - полоса на голени спереди
  • рецептор - ногтевые фаланги стопы (1/2/3/4)

Альтернативную зону удобно использовать для коррекции сенсетивного сигнала для глаза (V) - одна рука на ногтевой пластине 3-го пальца стопы, вторая рука на глазе.

Рис. 10 Коррекция рецептора от лица или с пальцев стопы (пример для зрения).

Рис. 11 Коррекция трансмиттера от лица или нижней конечности (пример для слуха).

Этиология

Причины, ответственные за поражения в органах чувств, связаны со слишком интенсивными электромагнитными воздействиями, которые оставили следы в соответствующих синапсах. Можно выявить акустические травмы, вызванные громкими звуками, произведенные слишком близко от уха, хлопушки, взрывы и т.д.... 

На уровне зрения это являются "световые" удары, такие как вспышки молнии или электрической дуги при сварке. Подобная чрезмерная стимуляция может также существовать на обонятельном или вкусовом уровне, даже если трудно определить их точные причины. Некоторые ограничения вызваны лишь "отголосками" более глубоких поражений, и их интерпретация в этом случае остается затруднительной.

Патология

Патологии касаются незначительных нарушений, "запечатленных" в органах чувств, таких как световые вспышки или изменения звукового диапазона. 

Тяжелые состояния, такие как агевзия (утрата вкуса), слепота, глухота, тиннитус (шум в ушах), аносмия (утрата обоняния), не входят в сферу применения данных коррекций и требуют работы на совершенно ином уровне. 

Нарушения зрения, связанные с дефектом аккомодации, вызваны нарушением функции цилиарных мышц (m. ciliaris). Эти мышцы имеют мезобластическое происхождение и, возможно, происходят из сомитов носовой дуги. Существует целый пласт работы на этом уровне, и он не входит в рамки modul-C. (Рис. 11) 

Поражения, возникшие в результате длительного воздействия источников вредного шума или света (таких как ультрафиолетовое излучение), не обязательно  вызывают повреждения в нервных синапсах, поскольку само воздействие  относительно слабое. Именно продолжительность воздействия ответственна за нарушения. Длительное воздействие фиксируется не в синапсе, а в другом месте, и не поддается контролю, представленному выше. Такие поражения выявляются и корректируются в modul-P1.

стр.4

Инфра-симпатический отдел, сенсорно-моторные реле

Нервные комплексы, отвечающие за передачу тактильной информации, собираемой на периферии и внутри тела, её анализ и формирование ответа, передаваемого к исполнительным органам, уже присутствуют у самых примитивных классов трибласты (трёхтканевые животные), таких как плоские, круглые или кольчатые черви. 

Эти комплексы состоят из мозгового скопления, или примитивного мозга, и двух боковых нервных стволов. (Рис. 12)

Эти нервные стволы соответствуют чувствительным нервам, отвечающим за передачу информации от рецепторов, и двигательным нервам для выполнения команд, поступающих от центрального мозга.

Эти три элемента: афферентная (чувствительная) часть, эфферентная (двигательная) часть и центральное реле координации и интеграции - являются обособленными и, следовательно, требуют специфического контроля.

Рис. 12 - Схематический вид сверху и сбоку немертины (ленточный червь).

В эмбриологии нервная система происходит из нервной пластинки, которая появляется по обе стороны от первичной полоски. Эта нервная пластинка окаймлена валиком, или нервным гребнем.

Эта пластинка углубляется, образуя нервный желобок (или мозговой желобок в головной области), с последующим сближением его двух краев вплоть до формирования нервной трубки, которая обособляется от периферической эктобласта, погружаясь внутрь мезобласта. (Рис. 13)

Рис. 13 - Схема, показывающая переход от нервной пластинки к нервной трубке.

Нервные гребни образуют по обе стороны от этой нервной трубки ганглиозные тяжи, которые под действием метамерии формируют зачатки паравертебральных нервных ганглиев.

Нервная трубка дает начало спинному мозгу с его передней двигательной и задней чувствительной частями. Однако, если ядра двигательных нервов происходят из передних двигательных рогов спинного мозга, то чувствительные ядра происходят из спинномозговых ганглиев, расположенных в заднем чувствительном корешке. (Рис. 14)

Рис. 14 - Строение спинномозгового нерва (по Dollander)

Собранная информация передается в чувствительные зоны головного мозга, расположенные кзади от борозды Роландо (центральная борозда). Оттуда, с целью анализа, интеграции и координации, она поступает в наиболее древние структуры мозга, а именно в гипоталамус, который содержит центры регуляции всех основных фундаментальных потребностей организма (голод, жажда, размножение и т.д.). (Рис. 15)

Рис. 15 - Гипоталамо-гипофизарный аппарат (разрез). Схематическое изображение клеточных групп, обеспечивающих регуляторные функции (по Robert).

Из этих центров выходят эфферентные, или двигательные, пути, корковое представительство (реле) которых у человека расположено кпереди от борозды Роландо. (Рис. 16)

Мирокинезитерапия предлагает контроль и возможную коррекцию каждой из частей этого «инфра-симпатического" сенсорно-моторного комплекса, поскольку он включает только базовые структуры, которые сформировались до появления какой-либо симпатической или парасимпатической регуляции.

Рис. 16 - Двигательные и чувствительные зоны по обе стороны от борозды Роландо.

Анатомические соответствия

У человека чуствительные и двигательные пути описываются следующим образом: (Рис. 17 и 18)

  • Чуствительные рецепторы передают информацию по периферическим чувствительным нервам;
  • Эти периферические нервы сообщаются с чувствительными путями спинного мозга, чтобы передать информацию в корковую чувствительную зону (пластинку);
  • Оттуда информация доставляется в нервные центры, производные от примитивного мозга;

Двигательные пути идут от этих примитивных нервных центров, чтобы достичь:

  • Двигательной пластинки (зоны), расположенной впереди от борозды Роландо;
  • Через пирамидные двигательные пути информация проходит по спинному мозгу для распределения;
  • Через периферические двигательные корешки - к двигательным эффекторам.

В каждом из этих путей идентифицируются и контролируются два синаптических реле: (Рис. 7)

  • Краниальное (головное) реле, расположенное на уровне корковой чувствительной или двигательной области;
  • Спинальное (спинномозговое) реле, расположенное на уровне выхода спинномозговых нервов.

Рис. 17 - Схема инфра-симпатических сенсорно-моторных цепей

Рис. 18 - Схематическое расположение синаптических реле в инфра-симпатических сенсорно-моторных цепях.

Глобальный контроль

Может проводиться либо в верхней части тела, а именно в шейной области, либо в нижней части тела: на ногах и стопах.

Коррекция:

  • от PTS (сенсетивный/моторный) определение "реле" (мозговое/спиномозговое)
  • от PTS поиск этажа и диагностика симптомокомплекса
  • коррекция от PTS к "реле"

Этиология 

  • Чувствительные нарушения, ответственные за эти поражения, вызваны очень сильными воздействиями, которые чрезмерно стимулировали эти цепи, такие как ожог или раздавливание.
  • Что касается двигательных путей, то их поражения могут быть обусловлены экзистенциальными трудностями, связанными с тяжелыми жизненными ситуациями, пережитыми человеком.

Но, опять же, возможно, что эти поражения являются "отголосками" этиологических факторов, заложенных глубже или в других местах. 

Патология

Поражение двигательных или чувствительных синаптических реле в инфра-симпатической системе всегда вызывает контрактуру мышцы, расположенной в середине соответствующего этажа. Это мышца аходится в мышечной группе 3, описанной в "Практический трактат по Микрокинезиткерапии. Том 1". Эта мышца, расположенная в центре пути, потеряла свою эластичность и, кроме того, вызывает нарушение микроподвижности связанных с этим путем суставов, а также оказывает влияние на состояние висцеральной мускулатуры.

Аксиальные, парааксиальные или лонгитудинальные мышцы не затрагиваются, поскольку на этой стадии развития животное не является позвоночным, следовательно, у него нет парааксиального мезобласта, и его нервная система касается только латерального мезобласта.

Коррекция пораженного синапса позволяет устранить все эти отдаленные проявления в течение нескольких секунд, но органическая и физиологическая польза от этой коррекции ощущается пациентом только через 2-3 дня, как и при всех коррекциях в микрокинезитерапии.

стр.5

Пара-симпатический отдел

После стадии червей животные эволюционировали и достигли стадии беспозвоночных. Эволюция привела к появлению новой организации нервной системы, которая развивается в вентральной части. Поэтому стадия беспозвоночных также называется стадией гипоневринов, то есть животных, у которых нервная система развилась ниже пищеварительного тракта. Это развитие не заменяет прежнюю организацию нервной системы червей с их двойным сенсорно-моторным стволом (инфра-симпатической системы), а дополняет ее. Природа ничего не уничтожает, а постоянно улучшает уже существующее.

Происхождение

Гипоневринные животные (моллюски и членистоногие) развивают свою нервную систему в вентральной области. (Рис. 19)

Ганглионарный уровень 

Зачатки этой системы уже присутствует у личинок насекомых, чья нервная система организована в виде двойной вентральной цепочки с ганглиями, распределенными в каждом сегменте. Эти ганглии регулируют функцию различных уровней, воздействуя на органы и связанную с ними мускулатуру в том же сегменте. Эта первая базовая организация соответствует пре- или интра- висцеральным ганглиям, которые обеспечивают те же типы функций.

Рис. 19 - Нервная система таракана (по Gaumont).

Уровень сплетений

У моллюсков, насекомых и ракообразных появляются более крупные вентральные ганглии, образующие сплетения, задачей которых является контроль функций нескольких соседних внутренних органов. (Рис. 20)

Эти вентральные сплетения действуют с определенной степенью автономии, подобно примитивным маленьким мозговым центрам. Например, оса, разрезанная пополам, продолжает поглощать сироп ртом, даже если жидкость больше не попадает в брюшко, а самец богомола продолжает спариваться с самкой, пока она пожирает его голову.

Эти сплетения представляют собой второй уровень организации в пара-симпатической системе и встречаются у всех последующих видов, включая человека. Некоторые из них хорошо известны, например, солнечное сплетение или сердечно-легочное сплетение. Эти сплетения соединены друг с другом, а также с центром координации, целой сетью коммуникационных путей. 

Рис. 20 - Нервная система переднежаберного моллюска (Promatias elegans) (по Grasse).

Цефалический уровень

С появлением членистоногих мозг получает дальнейшее развитие и становится очень сложным, состоящим из трех нейро-меров, образовавшихся в результате объединения трех пар ганглиев, расположенных впереди рта. Таким образом, различают прото-церебрум, дейто-церебрум и трито-церебрум.

Но именно развитие пара-симпатической системы знаменует собой новый этап в этом типе. В пара-симпатической системе различают два отдела: вентральную пара-симпатическую систему, связанную с брюшной нервной цепочкой, и дорсальную систему.

  • Вентральная система образована непарным нервом, который выходит из ганглия и направляется непосредственно к следующему ганглию (Рис. 21).  
  • Дорсальная симпатическая система гораздо сложнее. Она включает фронтальный  ганглий (ganglion frontale), возвратный нерв (nervus laryngeus recurrens), гипофарингеальный или эзофагофарингеальный ганглий и, что особенно важно, corpora cardiaca и corpora allata - парные эндокринные железы в нервной системе  насекомых, играющие ключевую роль в регуляции их роста, развития, размножения и метаболизма. Они являются центральным связующим звеном между нервной и эндокринной системами.

Рис. 21 - Нервная система личинки стрекозы (по Grasse).

У человека точная организация пара-симпатической системы сложна для определения. Описываются ядра, расположенные в цефалической нервной трубке между промежуточным и продолговатым мозгом: зрачковое ядро (nucleus accessorius nervi oculomotorii), слезно-слизисто-носовое ядро (nucleus salivatorius superior), верхнее и нижнее слюноотделительные ядра (nucleus  salivatorius superior / inferior), а также кардио-пневмо-энтеральное ядро (дорсальное  ядро блуждающего нерва (nucleus dorsalis nervi vagi). Но сами эти ядра связаны с  высшими смешанными вегетативными центрами, которые, в свою очередь, соединены с гипоталамусом. Нервы черепной парасимпатической системы частично следуют по ходу черепных нервов (III, V, VII, IX).

Пальпаторное исследование этого парасимпатического комплекса позволило выявить два типа поражений:

  • Поражение, всегда затрагивающее цефалические реле, которое оказывает влияние на сплетения; эти реле представляют собой третью организацию пара-симпатический системы.
  • Поражение центров координации, интегрирующих пара-симпатическую систему в ранее существовавший примитивный мозг.

Периферическая иннервация вентральных сплетений обеспечивается пневмо-гастральным нервом или блуждающим нервом (nervus vagus) (X), который соединяется с сердечно-легочным и солнечным сплетениями. Крестцовое  сплетение связано с крестцовой областью через нерв Геккарда, или тазовый нерв (nervus pelvicus).

Анатомические соответствия

Точные анатомические соответствия пара-симпатических цепей сложно определить из-за многочисленных разветвлений и соединений в этих структурах. Микропальпация определила их локализацию и иннервацию, учитывая, что эти пальпаторные "точки входа" могут вести к глубоким или отдаленным структурам. 

Пальпаторное наблюдение позволило выделить три основных типа пара-симпатических реле: 

  • ганглионарные реле,
  • реле сплетений,
  • цефалические реле.

Регуляция ганглиев

Она осуществляется на уровне пре- или интра-висцеральных ганглиев, которые сопровождают каждый внутренний орган. Но, по-видимому, эти ганглии также регулируют функцию проксимальных и дистальных мышц соответствующего этажа. Во всяком случае, именно это наблюдается в микрокинезитерапии. Эти мышцы демонстрируют "нервное" поражение всякий раз, когда этаж подвергается повреждению по пара-симпатическому типу, и эти "нервные" поражения исчезают в течение нескольких секунд после коррекции. 

Эти пре- или интра-висцеральные ганглии расположены в центре внутреннего органа. В таблице указана зона, где их можно обнаружить для проведения коррекции

  • АВ1 Эпифиз - Брегма 
  • АВ2 Гипоталамус - Середина венечного шва 
  • АВ3 Гипофиз - Висок 
  • АН1 Миндалины - Угол ноздри 
  • АН2 Паращитовидная железа - Основание шеи, передне-наружная часть 
  • АН3 Вилочковая железа Грудина
  • АР1 Слезные и слюнные железы - Верхне-внутренний угол глазницы сзади или внутри нижней челюсти 
  • АР2 Щитовидная железа - Передняя часть основания шеи 
  • АР3 Пищевод - Угол грудины 
  • 1 Сосуды - Основание черепа, латеральный край 
  • 2 Толстый кишечник - Эпигастральная область 
  • 3 Сердце - Нижняя часть, латеральный край грудной  клетки слева
  • 4 Бронхи - Область соска 
  • 5 Легкие - Под соском 
  • 6 Тонкий кишечник - Вокруг пупка 
  • 7 Селезенка - Нижняя часть грудной клетки, задне-наружная часть слева 
  • 8 Печень - Правое подреберье
  • 9 Желудок - Левое подреберье 
  • 10 Двенадцатиперстная кишка - Выше пупка 
  • 11 Желчный пузырь - Правое подреберье 
  • 12 Поджелудочная железа - Слева от пупка 
  • SU Мочевой сфинктер - Передняя часть промежности 
  • SG Генитальный сфинктер - Центральная часть промежности 
  • SA Анальный сфинктер - Задняя часть промежности 
  • BA1 Молочная железа - Сосок 
  • BA2 Матка / Простата - Гипогастральная область (над лобком) 
  • BA3 Надпочечники - Под нижним углом лопатки 
  • BA4 Гонады (половые железы) - Внутренние подвздошные ямки у женщин и мошонка у мужчин 
  • BA5 Почка - Нижняя часть спины (задняя стенка грудной  клетки)
  • BA6 Мочевой пузырь - Нижняя часть гипогастральной области

Регуляция на уровне сплетений

Было определено восемь сплетений, которые сгруппированы попарно в зависимости от иннервируемых этажей. 

Рис. 22 - Схема локализации сплетений у человека.

Цефалическая регуляция

Блуждающий нерв, или пневмо-гастральный, соединяет примитивный мозг с грудным и брюшным сплетениями (Рис. 6). Другие парасимпатические нервы также выходят из этой области, чтобы иннервировать органы цефалической области: слезные и слюнные железы, а также слизистую оболочку носа.

Рис. 23 - Схематическое изображение синаптических реле пара-симпатической системы.

Глобальный контроль

  • Зона для контроля спереди расположена между ключицей и горизонтальной линией, проходящей через сосок (4-е ребро).
  • Сзади эта зона расположена между двумя горизонтальными линиями: верхней, проходящей через C7, и нижней, проходящей через Т4, то есть посередине лопатки, когда конечности покоятся вдоль тела.

Коррекция:

  • от PTS (сенсетивный/моторный) определение типа "реле" (1-орган, 2-сплетения, 3-голова)
  • от PTS поиск этажа и диагностика симптома
  • коррекция от PTS к "реле" (1-орган, 2-сплетения, 3-голова)

Этиология

Пара-симпатическая система является регуляторной системой, позволяющей беспозвоночному животному быстро адаптироваться к изменениям климата в окружающей среде. По крайней мере, это наблюдается в сенсетивных цепях. Ответственные климатические изменения могут быть определены по положению зоны ограничения при цефалической коррекции.

Сложнее определить этиологию, ответственную за ограничения, наблюдаемые в моторных цепях. Возможно, что эти поражения, исходящие из примитивного мозга и проявляющиеся в моторных цепях, вызваны экзистенциальными проблемами, связанными с недостатками или остановками в реализации «жизненных  проектов».

Нарушения в чувствительных цепях встречаются очень часто. Они обнаруживаются, в частности, при резких изменениях климата (буря, быстрое падение температуры, смена времени года и т.д.), но также и, особенно, во время путешествий с резкой сменой температуры. Большинство проблем «туриста», диарея, которая поражает туристов в жарких странах, в гораздо большей степени связано с плохой климатической адаптацией в парасимпатической системе, чем с проблемой инфекции. Пара-симпатические поражения можно легко наблюдать при кратковременном воздействии тепла (например, в сауне) или холода. Появление PTS на кожеуказывает на то, что организм достиг пределов своей толерантности и что агрессия превысила возможности адаптации.

Патология

Патология, вызываемая нарушениями в пара-симпатической системе, бывает двух видов: 

  • Мышечная, с нарушением "жизнеспособности" мышц в 1-й и 5-й мышечной группе этажа. Такие люди чувствительны к переменам погоды, которые воспринимаются как возобновление болей в кистях рук или стопах. Внутренние мышцы кистей и стоп потеряли свою эластичность, что вызывает одеревенение пальцев со скованностью и уменьшением амплитуды движений. Возможно, что некоторые узелки Гебердена (остеофиты), особенно когда они изолированы, обусловлены пара-симпатическими поражениями. "Мышечная группа 1" также находятся в состоянии постоянной гипертонии. Эти мышцы часто расположены в ротовой области - жевательные мышцы или мышцы глотания. Таким образом можно объяснить некоторые дисфункции височно-нижнечелюстного сустава или в ЛОР-сфере. 
  • Висцеральная. Помимо периферических поражений, всегда имеет место поражение на уровне висцеральной части с нарушением функции. Пораженный участок можно определить при пальпации соответствующего внутреннего органа, отталкиваясь от PTS; он проявляется как плотная область, в которую рука не может свободно проникнуть. Это ограничение исчезает в течение секунд после коррекции, что и указывает на её эффективность.

стр.6

Симпатический отдел и Арехео-кортекс

Вегетативная нервная система уже была значительно развита у беспозвоночных, сформировав вентральную нервную цепочку, которая представляет собой пара-симпатическую систему, отсюда и название «гипо-невральные», данное этим животным. 

К этой первоначальной гипо-невральной организации добавляется вторая организация - эпи-невриальная. Эпи-невриальными называют животных, которые развили свою нервную систему над энтобластом, то есть над пищеварительной трубкой, в дорсальной области тела. (Рис. 24) 

Эта организация связана с появлением хорды, а также параксиального мезобласта, дающей начало спинной мускулатуре и позвонкам. Эта группа представлена ​​позвоночными, прототипом которых является ланцетник.

Рис. 24 - Схема ланцетника (по Dollander).

Главной нервной структурой становится спинной мозг, который объединяет двигательные и чувствительные пути, ранее у червей и беспозвоночных распределенные по обеим сторонам тела, в центральном «футляре», защищая их, по крайней мере их центральную часть, от травм.

Близость чувствительных и двигательных цепей - это не простое соседство; она позволяет устанавливать периферические связи, создавая рефлекторные дуги. Симпатическая система вводит между сенсорно-моторными цепями дополнительные нейроны, которые вмешиваются в функционирование этих связей, позволяя тем самым осуществлять более адаптированные и, главное, более быстрые ответы на локальные сиюминутные потребности. Это взаимопроникновение находит подтверждение при изучении эмбриологии. 

Симпатическая система имеет двойное происхождение:

  • с одной стороны, она происходит из промежуточной части, или пограничной борозды (неглубокая продольная бороздка на внутренней поверхности нервной трубки, а впоследствии - спинного и ствола головного мозга) спинного мозга, расположенной между передним рогом, образованным из основной пластинки (lame fondamentale), и задним рогом, образованными из крыльной пластинкой (lame alaire); (Рис. 25)

Рис. 25 - Организация структур спинного мозга (по Rouviere).

  • с другой стороны, она также происходит из зачатков парамедуллярных ганглиев, которые дают начало паравертебральным симпатическим ганглиям в дополнение к чувствительным ганглиям задних спинномозговых корешков. (Рис. 26)

Рис. 26 - Происхождение паравертебральных симпатических ганглиев (по Langman).

Наконец, следует понимать, что головной отдел спинного мозга, даже претерпев значительные изменения, сохранил эту базовую организацию. Таким образом, мы находим очень важную симпатическую часть в этой области. Каждое головное утолщение содержит центральную нейровегетативную порцию, называемую висцеро-афферентной или висцеро-эфферентной колонкой. (Рис. 27)

Филогенез также дает представление об эволюции этого переднего головного отдела спинного мозга.

Рис. 27 - Поперечный разрез среднего мозга (по Langman).

Изначально, у протохордовых, не было особого утолщения в передней области нервной трубки. С появлением позвоночных, головной конец нервной трубки развился в головной мозг вокруг трех утолщений, расположенных сзади наперед: ромбовидный мозг (Rhombencephalon), средний мозг (Mesencephalon) и передний мозг (Prosencephalon). (Рис. 28)

Головной мозг рыб не выходит за пределы этой стадии.

На этой первой стадии развития уже содержится зачаток человеческого мозга: таламус в переднем мозге, соединенный с гипоталамусом, ножки мозга в среднем мозге и ретикулярная, или вегетативная, формация продолговатого мозга в ромбовидном мозге.

Вся эта совокупность образует то, что называют архео-кортексом или рептильным мозгом.

Очень схематично симпатическую систему можно представить как состоящую из двух основных комплексов:

  • Периферический комплекс
  • Головной комплекс

Рис. 28 - Головной мозг рыб

Периферический комплекс:

Первый ганглионарный уровень, расположенный в ганглиях паравертебральной орто-симпатической цепи (симпатического ствола), наиболее известной своей специфической висцеральной иннервацией (Рис. 29). Эти ганглии связаны:

  • белой соединительной ветвью (ramus communicans albus) со спинным мозгом, а значит, с его сегментом, и, точнее, с симпатической порцией этого сегмента, откуда он может получать и передавать информацию;
  • серой соединительной ветвью (ramus communicans griseus) со смешанным спинномозговым корешком (смешанный спинномозговой нерв - nervus spinalis) для передачи информации на мышечный, суставной и кровеносный уровень этого сегмента;
  • межузловым тяжем (interganglionic branch) с другим паравертебральным симпатическим ганглием, формируя таким образом паравертебральную ганглионарную цепь. Этот тяж позволяет передавать нервные стимулы на другой сегмент иным путем, кроме спинномозгового, и тем самым обеспечивать более быструю висцеральную регуляцию;
  • симпатическими ветвями с превертебральным ганглием, где он соединяется с пара-симпатической системой, оказывая на нее антагонистическое действие. Другие симпатические ветви направляются к коже этого сегмента.

Эта орто-симпатическая цепь со своими ганглиями расположена по обе стороны от позвоночника. Количество ганглиев четко не определено. Их может быть от двадцати двух до двадцати трех пар.

Ганглии шейного региона, группируются, образуя верхние, средние и нижние шейные ганглии. В грудном, поясничном и крестцовом регионах обнаруживается по одному ганглию на каждый позвоночный сегмент, а на уровне копчикового отдела - центральный ганглий, называемый копчиковым ганглием (ganglion coccygeum).

Ганглии иннервируют органы, расположенные на их уровне. Таким образом, ганглии шейного отдела в основном являются кардио-пульмональными, а ганглии нижнегрудного и поясничного отделов регулируют пищеварительные функции.

Рис. 29 - Периферическая симпатическая иннервация.

Второй, спинномозговой уровень, образованный симпатическими нейронами, расположенными между чувствительными и передними канатиками (funiculus anterior), с двойным распределением: либо к паравертебральным орто-симпатическим ганглиям, либо непосредственно к мышцам, суставам и сосудам через спинномозговые корешки, которое отличается от паравертебрального ганглионарного распределения. 

Таким образом, каждый сегмент спинного мозга находится в прямой связи с мезобластическими структурами соответствующего «этажа» и в косвенной связи с другими внутренними органами через посредство орто-симпатической ганглионарной цепи.

Головной комплекс, формирующий архео-кортекс:

  1. Ромбэнцефальный уровень (уровень ромбовидного мозга), расположенный в области затылка, который сообщается со спинномозговой симпатической частью;
  2. Мезэнцефальный уровень (уровень среднего мозга), расположенный в области теменных костей, который сообщается с ромбэнцефальной симпатической частью; 
  3. Прозэнцефальный уровень (уровень переднего мозга), расположенный в области лобной кости, который сообщается с мезэнцефальной симпатической частью. 

Эти два периферических и головной уровень изучаются совместно для удобства пальпации. Общий эпидермальный контроль объединяет эти два уровня, и только специфические исследования позволяют их разграничить. Тем не менее, следует помнить, что периферический уровень включает:

  • регуляцию, в основном висцеральную, эктобластическую и мышечную, которая проходит через орто-симпатический ганглионарные реле,
  • дополнительную мышечную, суставную и циркуляторную регуляцию, которая проходит через спинномозговое реле.

Рис. 30 - Пять реле симпатической системы.

Периферическая регуляция, в свою очередь, находится в подчинении трех головных реле, которые формируют архео-кортекс: (Рис. 30)

  • ромбоэнцефальное реле, называемое затылочным реле;
  • мезоэнцефальное реле, называемое теменным реле;
  • проэнцефальное реле, называемое лобным реле.

Центральная регуляция надстраиваются над периферической регуляцией, обеспечивая адаптацию всего организма в зависимости от этиологий. В общей сложности существует пять реле, которые необходимо контролировать.

Глобальный контроль

  • Спереди верхняя граница этой зоны представляет собой горизонтальную линию, проходящую через соски и середину тела грудины на уровне 4-го ребра, а ее нижняя граница - горизонтальную линию, проходящую через мечевидный отросток у начала ложных ребер на уровне 7-го ребра.
  • Сзади эпидермальная зона расположена между горизонтальными линиями, из которых верхняя проходит через середину лопаток (4-е ребро), а нижняя - через нижний угол лопатки (8-е ребро).

Коррекция:

  • от PTS * определение "реле" **
  • от PTS поиск этажа и диагностика симптомокомплекса ***
  • коррекция от PTS к "реле"

* PTS

Если у терапевта есть сомнения относительно пораженного реле, он может подтвердить это реле, проводя пальпацию между одной ладонью на PTS и другой рукой, последовательно расположенной на органах чувств или прилегающих к ним областях. Рука на органах совершает глубокие движения, чтобы обнаружить тот, который  "сопротивляется" и, таким образом, демонстрирует соответствие с эпидермальной зоной. Это наблюдение, не имеющее известного эмбриологического или филогенетического обоснования, просто позволяет уточнить пораженное реле. 

** "Реле"

  1. proencephalon
  2. mesencephalon
  3. rhombencephalon
  4. спинной мозг
  5. ганглии паравертебральные

*** Симптом (мышцы + орган)

Ганглии паравертебральные

Этиология

Причины поражений в симпатической системе могут быть связаны с болевыми рефлекторными дугами. Боль вызывает нервный импульс в чувствительных путях, который на спинномозговом уровне передает защитный двигательный рефлекс. В случае чрезмерной болевой стимуляции спинномозговой рефлекс может самоподдерживаться, создавая паразитный двигательный ответ. В этом случае пораженным оказывается спинномозговое реле. Если боль имеет висцеральный характер, то может быть поражен ганглионарный рефлекс. 

Поражения в энцефалических реле определить сложнее. Здесь мы имеем дело с рефлекторными путями, которые, по-видимому, реагируют на более специфические болевые компоненты, возможно, с ощущением угрозы в жизненно важных центрах (дыхательном, сердечном, пищеварительном, урогенитальном и т.д.), расположенных на уровне ромбовидного мозга; возможно, с более эмоциональным компонентом боли в случае поражения среднего мозга; и с более осознанным, проанализированным и концептуализированным компонентом в случае поражения переднего мозга.

Возможно, что некоторые поражения являются лишь "отголосками" или местами  проявления поражений, расположенных в других областях.

Очень схематично, для иллюстрации этих причин, можно привести пример  автомобильной аварии, при которой:

  • в случае разрыва селезенки - поражение на уровне ганглионарного реле;
  • при переломах ребер - спинномозговое реле;
  • при дыхательной недостаточности - ромбэнцефальное реле;
  • при жалобах и виде других пострадавших членов семьи - мезэнцефальное реле;
  • и в случае, если водитель чувствует себя ответственным за аварию, - проэнцефальное реле. 

Но эти последние реле, без сомнения, проявятся скорее в нео-кортексе, чем в архео-кортексе. 

Поражение в двигательных путях определить еще сложнее. Всегда речь идет  о неблагополучии и, следовательно, о проблеме экзистенциального или  межличностного характера, тяжело переживаемой человеком. В этом случае можно было бы подумать, что только психотерапия с осознанием  проблемы позволит от нее освободиться. Наблюдение же показывает, что  стимуляции, проводимые на пораженных реле, запускают процессы коррекции,  которые кажутся окончательными, поскольку не проявляются вновь на последующих сеансах. Таким образом освобождается телесная память, которая и берет на себя задачу разрешения проблемы. Именно это, кстати, часто говорят  пациенты: «Я не знаю, что вы сделали и что вы у меня нашли, но мне лучше, не только телу, но и в голове».

Патология

Патология, вызываемая этими нарушениями в симпатической системе, многообразна. Она проявляется: 

  • На уровне внутреннего органа через орто-симпатический ганглий, который связан с пре- или интра-висцеральным нейровегетативным ганглием; 
  • На уровне мускулатуры, проявляясь нарушением эластичности определенных  мышц, специфичных для пораженного этажа, в зависимости от затронутого синаптического реле. Этот потеря "жизненного" ритма этих мышц, сопровождаясь их повышенной утомляемостью и  затрудненным восстановлением.

Всегда имеет место множество патологий, которые все исчезают в течение секунд после коррекции пораженных синаптических реле. Для значительного уменьшения симптомов (боль, скованность, утомляемость и т.д.) необходимо ожидать около двух-трех дней.

стр.7

Палеокортекс

Вторая стадия развития головного мозга соответствует лимбической системе, описанной Mac Lean. Лимбическая система (от лат. limbus - край), или палео-кортекс, также ранее называвшаяся риненцефалоном (rhinencеphale) или «млекопитающим мозгом», надстраивается над первичным рептильным комплексом, или архео-кортексом, и появляется у амфибий, птиц и низших млекопитающих.

У человека она включает септум, мамиллярные тела (corpora mamillaria), гиппокамп и миндалевидные ядра (corpus amygdaloideum). Развитие лимбического мозга приводит к новой организации мозга, который переходит от трех утолщений в архикортексе - переднего мозга, среднего мозга и ромбовидного мозга - к пяти. 

  • «Передний мозг» дает начало «конечному мозгу» (телэнцефалон), и «промежуточному мозгу» (диэнцефалон). 
  • «Средний мозг» (мезэнцефалоном) преобразован, но остается с одним утолщением,
  • «Ромбовидный мозг» (ромбэнцефалон) дает начало «Заднему мозгу» (метэнцефалон), и «Продолговатому мозгу» (миэленцефалон). (Рис. 31)

Рис. 31 - Схематический разрез головного мозга, показывающий переход от 3 к 5 подразделениям в соответствии с эволюцией видов (по Robert).

Его функции связаны с эмоциями (страх, гнев, ярость, неистовство), обучением и запоминанием. Все его цепи тесно переплетены друг с другом, а также с древними, предшествующими структурами. (Рис. 32)

Для более подробного ознакомления можно обратиться к трудам J.M. Robert, J. Eccles, Lazorthes.

Контроль (палео-кортекс)

Контролируемая торакальная зона спереди расположена между горизонтальной  полосой, проходящей через угол Charpy (угол переднего реберного края), и другой,  проходящей через пупок. Сзади эти две горизонтальные полосы проходят через  нижний угол лопатки T8 и L4.

Рис. 32 - Лимбическая система, или палео-кортекс (по Robert).

Этиология (палео-кортекс)

Её сложно точно определить. Если учитывать нервную функцию палео-кортекса, можно сделать вывод, что поражения, обнаруженные в этой области, могут соответствовать очень сильным, плохо контролируемым эмоциям, таким как ярость, гнев, неистовство, которые оставили последствия у пациента. В этом случае поражены чувствительные цепи (передняя часть грудной клетки).

Если поражение расположено сзади, возможно, нарушены механизмы обучения, запоминания и, следовательно, стереотипных ответов, вызванных давлением, обязательствами, ограничениями, порожденными средой, воспринимаемой негативно.

Патология (палео-кортекс)

Она точно такая же, как и при поражениях симпатической системы и архео-кортекса, с 5 уровнями поражения, соответствующими расположению PTS на эпидермальной зоне. Эти уровни определяют высоту расположения пораженных мышц в  соответствующем этаже, а также тип мышцы параксиального мезобласта этажа, согласно той же таблице. Эти мышечные поражения вызывают отдаленные суставные ограничения. Также отмечается висцеральное поражение в соответствующем этаже. Они исчезают в течение секунд после коррекции. Таким образом, пальпация этих симптомов до и после коррекции позволяет получить гораздо более точное представление о достигнутых освобождениях, и очень часто пациент сам ощущает это освобождение, особенно если ему указали, какие области тела затронуты,  чтобы он сконцентрировал на них свое внимание.

Неокортекс

У млекопитающих мозг продолжает своё развитие с появлением неоэнцефалона, включающего неокортекс. Неокортекс увеличивается в размерах настолько, что вынужден складываться назад, подобно двум бараньим рогам, чтобы полностью покрыть палеокортекс и археокортекс. (Рис. 33 и 34)

У человека нервные цепи расположены в основном в срединных и центральных частях больших полушарий, а также в новых комиссурах (спайках), которые формируются между двумя полушариями, в частности, в мозолистом теле и своде. (Рис. 35)

Неокортекс является основой высших, когнитивных и произвольных функций,  которые дополняют и покрывают нижележащие уровни, сформированные палео- и  архео-кортексом. К мозгу по-прежнему поступают те же ощущения, и из него исходят те же стимулы, но их анализ осуществляется иначе, и, следовательно, ответ может полностью отличаться в зависимости от преследуемой цели, текущего проекта, прошлого опыта человека или социального контекста.

Рис. 33 - Схема нарастания цефализации у четвероногих позвоночных с появлением неокортекса (по Grasse).

Рис. 34 - Развитие долей головного мозга (по Rouviere).

Рис. 35 - Схема, показывающая распределение трех "мозгов" (не анатомическая).

Контроль (нео-кортекс)

  • Спереди - две горизонтальные линии: верхняя проходит через пупок, нижняя - под лобковым симфизом. Таким образом, необходимо проконтролировать весь низ живота, добавив к нему верхние области бедер, примерно как при ношении коротких шорт.
  • Сзади контролируемая зона расположена между горизонтальной линией, проходящей через L4 и подвздошный гребень, и другой линией, проходящей через подъягодичную складку.

Этиология (нео-кортекс)

Причины поражения нео-кортекса связаны с эмоциональными потрясениями, которые были слишком недавними, слишком интенсивными или плохо переработаны человеком, вплоть до того, что сохраняются после самого события. В этом случае поражения кажутся сенсорными. Возможно, что значительная часть «травмы», вызванной этими "шоками", обусловлена ​​преувеличенной интерпретацией и творческой ролью, которую человек привносит в событие, в зависимости от своего жизненного опыта, убеждений, воспитания, а также социальной и медийной среды, в которой он живёт, - своей культуры.

Поражения в моторном ответе, вызваны поведением или реакцией, которые человек считает не полностью удовлетворительными или правильными в данной ситуации или событии. Эта некорректная реакция часто может принимать форму чувства вины.

Патология (нео-кортекс)

Она схожа с патологией поражений, выявляемых в палео-кортексе и в системе симпатического архео-кортекса. Каждое поражение, как сенсорное, так и моторное, вызывает отдаленные проявления:

  1. "повреждение" нерва, вызывающее дисфункцию органа  соответствующего этажа по типу гипер- или гипо-секреции;
  2. "повреждение" нерва в регуляции мышечной активности, включающее:
  • Мышца пораженного этажа. Мышца может быть определена в  соответствии с 5 уровнями поражения, каждый из которых соответствует  группе мышц на пути, как это было описано в системе симпатического  архео-кортекса. Эта мышца также вызывает отдаленное ограничение в определенной части мускулатуры пораженного органа и ограничение параметра микроподвижности связанных с этим этажем суставов;
  • Мышца в структурах, производных от параксиального мезобласта, в соответствии  с уровнем поражения. Уровень 1 вызывает последствия в аксиальных мышцах,  уровень 2 - в параксиальных мышцах, уровни 3, 4 и 5 - в лонгитудинальных  мышцах: для уровня 3 - многораздельные мышцы, для группы 4 - остисто-поперечные мышцы, а для группы 5 - межостистые мышцы.

Помимо этих мышечных поражений, их исходный метамер проявляет ограничение,  которое воспринимается как нарушение ротации для уровней 1 и 2 и как  нарушение сгибания-разгибания для уровней 3–5. Соответствующая зона дермы, зона проекции, также имеет ограничение. Эту зону можно определить с помощью таблиц и пояснений, приведенных в "Практический трактат по Микрокинезиткерапии. Том 1".

Во время коррекции исчезнет целый ряд дистантных симптомов. Исчезновение микропальпаторных ограничений ощущается в течение 5-10 секунд после того, как тело испытуемого отреагирует на коррекцию, но улучшения, связанные с воспалением или дисфункциями, будут заметны только через 1-2 дня после сеанса.

Коррекция paleocortex

  • от PTS определение "реле" (стр.6) 
  • от PTS поиск этажа и диагностика симптома (стр.6) 
  • коррекция от PTS к зоне на голове

Коррекция neocortex

  • от PTS определение "реле" (стр.6) 
  • от PTS поиск этажа и диагностика симптома (стр.6) 
  • коррекция от PTS к зоне на лице (AB-12 etage) или основание шеи (SU-BA6)

стр.8

Чтобы информация была полезной для организма, необходимо не только, чтобы она была сначала получена, то есть захвачена рецепторами, закодирована и передана в центры анализа, но и, что особенно важно - использована. Для этого она должна быть интегрирована с информацией, поступающей от других рецепторов, сравнена с предыдущими ситуациями (память) и скоординирована с другими жизненно важными функциями, которые должны поддерживаться в приоритете. Эта работа выполняется в нервных центрах примитивного мозга, называемых "центрами координации и интеграции". 

Эти центры уже присутствуют у одноклеточных животных, способных  адаптироваться к своей среде и обладающих памятью. На этой стадии невозможно точно определить их локализацию.

С появлением первых многоклеточных животных, таких как трибсласты, эти центры приобретают более чёткую анатомическую форму и образуют цереброидные скопления, или примитивный мозг. Именно в этот мозг поступает информация, собранная интеро- и экстеро-рецепторами, и именно отсюда исходят специфические ответные реакции, выработанные животным. (Рис. 36) 

Однако эта относительно простая организация не вполне отражает реальность. Потому что на самом деле каждый внутренний орган имеет свой собственный автономный нервный центр. Таким образом, существует не один нервный центр, а множество нервных центров, которые необходимо согласовывать друг с другом. 

Роль сплетений заключается в гармонизации функций соседних внутренних органов (кардио-пульмональных, пищеварительных, мочевыводящих и т.д.) в соответствии с воспринимаемыми потребностями, и делают они это с  определённой степенью автономии. Таким образом, они действуют подобно примитивным "мозгам", рассредоточенным по телу и топографически близким к соответствующим внутренним органам.

Однако полная автономия этих сплетений невозможна в рамках единого организма, где взаимозависимость функций и их использование в общих интересах является обязательным правилом. Сами сплетения связаны через парасимпатические цепи с примитивным мозгом, который выполняет роль центрального координатора всей системы. То же самое относится и к периферической симпатической регуляции, которая сохраняет связь с центральной регуляцией.

Эти высшие головные центры развились и организовались в три комплекса:

  • Головные центры (СС - centres supуrieurs cеphaliques), которые обеспечивают единство живого существа, а следовательно, его индивидуальность и личность; они, вероятно, соответствуют примитивному мозгу первых животных.
  • Висцеральные центры, которые сгруппированы вокруг таламуса и гипоталамо-гипофизарного аппарата и связаны с эндокринной системой. Эти центры в основном регулируют и координируют функции внутренних органов.
  • Центры мышечной координации, происходящие из мозжечка.

Рис. 36 - Различные уровни организации центров координации и интеграции.

Эволюция мозжечка следует за тремя периодами развития головного мозга. Изначально он состоит из архицеребеллума (древний мозжечок), включающего узелок (Nodulus) и флокулус (Flocculus), который появляется в связи с рептильным мозгом.

Лимбический мозг, или мозг млекопитающих, включает палеоцеребеллум (старый мозжечок), связанный с червем мозжечка (vermis cerebelli); что касается неоцеребеллума с его двумя полушариями, то он соответствует заключительной стадии развития головного мозга вместе с неокортексом. (Рис. 37)

Развитие мозжечка следует законам эволюции нервной системы. Новые  появляющиеся клетки всегда встраиваются между уже существующими клетками. Таким образом, это в меньшей степени создание чего-то нового, а скорее  усовершенствование и оттачивание прежних функций. Любое повреждение, возникающее в этих "центрах координации", вызывает дисфункции, последствия которых ощущаются на множестве уровней - как  висцеральном, так и мышечном. Это говорит о важности контроля и коррекции этих нервных центров.

Рис. 37 - Появление структур мозжечка (по Robert).

Цефалические центры (СС)

Эти центры регулирует все функции, создавая, таким образом, дифференцированное и  уникальное живое существо - индивида: 

  • Верхний цефалический центр (CCS - centres cеphaliques) 
  • Нижний цефалический центр (CCI - centres cеphaliques infеrieurs)

Пальпаторные исследования выявили эти две структуры. Речь идет о центральной регуляции организма, без возможности точно определить разницу между "верхним" и "нижним".

Висцеральные центры

Они подразделяются на две категории:

  • Гипоталамо-гипофизарные, или краниальные, висцеральные центры (CVC - centres visceraux craniens);
  • Периферические висцеральные центры (CVP - centres visceraux peripheriques).

Специфические центры органов чувств (СР - Centres Placodes)

Плакоды - это утолщенные участки эктобласта на голове эмбриона, которые  являются зачатками для развития различных органов чувств и некоторых нервных  структур. Они заслуживают отдельного рассмотрения, поскольку не относятся ни к висцеральным центрам, ни к церебеллярным центрам.

Церебеллярные центры

Мозжечок следовал тому же пути развития, что и кора головного мозга, поэтому  существуют церебеллярные центры, соответствующие

  • архео- (САС),
  • палео- (СРС),
  • нео-кортекс (CNC),
  • инфрасимпатический отдел (CIS),
  • парасимпатический отдел (CPS).

 

Коррекция 

  • от PTS поиск этажа и диагностика симптома
  • коррекция от PTS к "Реле"

Этиология

Причины, ответственные за повреждения, возникающие в нервных центрах, связаны с событиями, которые глубоко затронули человека.

  • На уровне цефалических центров можно выдвинуть гипотезу о том, что для сенсорных цепей это очень тяжелые эмоциональные потрясения с исключительными обстоятельствами возникновения, а для моторных цепей - модели поведения, которые затронули и изменили базовые инстинкты: инстинкт выживания, продолжения рода или стремления к счастью.
  • На уровне висцеральных центров возможно, что токсичные вещества или облучение вызывают эти нарушения в функционировании данных центров, которые очень чувствительны через свои хеморецепторы к внешней среде, в которой они находятся. В моторных цепях можно обнаружить некоторые формы заболеваний, генерируемых человеком из-за чувства вины и саморазрушения.
  • Церебеллярные центры также могут быть поражены на сенсорном уровне токсичными веществами или очень дискомфортными ситуациями, вызванными перегрузкой на работе или крайне негативной социальной средой, а на моторном уровне - трудностями с ощущением комфорта в деятельности, связанной с работой, обучением или изменениями, обусловленными новым этапом жизни.

Эти этиологии представляют собой часть тех, которые рассматриваются при контроле "основ" (modul-P3) или внезародышевых структур (modul-S1), поскольку они касаются только нарушений в нервной системе, тогда как внезародышевые структуры связаны со всеми тканями тела.

Патология

Результаты, полученные путем коррекции "центров координации и интеграции", очень интересны, поскольку они не только позволяют устранить мышечные или висцеральные дисфункции, но, кроме того, некоторые центры открывают  возможности для работы со структурами, иначе недоступными. Это особенно касается цефалических центров. Их коррекция выявляет скрытые эндокринные поражения, которые не только остаются незамеченными, но и не могут быть скорректированы напрямую. 

Поражение цефалических (головных) центров, а также церебеллярных  (мозжечков) центров, приводит к общей мезобластической блокаде внутренних  органов и мышц пораженного этажа и позвоночного уровня. Эта общая блокада возникает, поскольку поражение этих центров затрагивает  нижележащие нейронные цепи.

Поражение висцеральных центров не только нарушает работу вегетативного центра внутренних органов, но и приводит к поражению мышц как в пораженном  этаже, так и в соседних этажах. В этом случае мышцы тела и мышцы конечностей  поражаются вдоль группы этажей. Это объясняется тем, что висцеральные центры, как и парасимпатические центры, затрагивают нижележащие цепи, которые включают парасимпатические связи, сплетения, парасимпатические ганглии и инфрасимпатические цепи.

Таким образом, возникает целая каскад вторичных поражений, зависимых от этих центров. Это показывает, насколько важна их коррекция.

стр.9

Глобальный контроль

При проведении глобального контроля, ладони совершают скользящее движение в одном направлении. Контроль должен выполняться с правой и с левой стороны. Глобально проверяется ЦНС, сенсорные и моторные сигналы, после обнаружения "блока", проводится по-сегментная пальпация, для определения пораженного центра.

Глобальный контроль центральной нервной системы можно провести двумя способами:

  • одна рука на Obelion, другая на большом вертеле
  • одна рука на акромионе, другая на запястье (если ладонь, расположенная на акромионе, смещается в краниальном направлении то ладонь, находящаяся на запястном канале, должна двигаться в  каудальном направлении, и наоборот)

Глобальный контроль сенситивных сигналов 

Пациент лежит на спине. Терапевт размещает свои ладони на одном уровне на правой и левой латеральных линиях тела пациента. Затем руки последовательными пальпирующими движениями поднимаются вдоль тела от вертела до Obelion, оценивая микроподвижность эпидермиса, таким образом изолированного между двумя руками, в поисках зоны ограничения.  

Глобальный контроль моторных сигналов 

Для контроля двигательных цепей пациент укладывается на живот. Терапевт размещает свои ладони, как и при контроле чувствительных цепей спереди, на латеральном крае тела пациента, немного сзади, и выполняет медленные  возвратно-поступательные движения ладонями для контроля задней поверхности - от зоны неокортекса до двигательных эффекторов. Таким образом, он поднимает  руки от нижней части большого вертела до Obelion. 

стр.10

Эмбриологическое происхождение

Эндофилл (из него произойдет спланхноплевра) появляется одновременно с эктобластической тканью или незадолго до неё, то есть к концу первой недели развития яйца. На этой стадии, называемой бластоцистой, яйцо имеет полость: первичное лецитоцеле и зародышевый зачаток.

Из эмбрионального зачатка со стороны лецитоцеля появляется эндофилл, и выстилает свободную поверхность зачатка. (Рис. 38)

Рис. 38 - Схема человеческого яйца на 8-й день с изображением появления эндофилла (по Dollander).

Затем эндофилл распространяется к краям полости первичного лецитоцеля, разделяя его на две части и формируя, таким образом, вторичный лецитоцель или желточную полость. (Рис. 39)

Рис. 39 - Схема человеческой яйцеклетки на 13-й день (по Dollander).

В своей каудальной части, которая соответствует ножке зародыша, энтобласт  формирует складку, похожую на пальчик перчатки: аллантоис. (Рис. 40)

Рис. 40 - Схема эмбриона в начале 3-й недели (стадия зародышевого диска) по  Poirier.

Во время латерального сворачивания эмбриона часть желточного мешка, окруженная эндофиллом, оказывается заключенной внутри тела эмбриона и первоначально образует мешок с одним отверстием, сообщающимся с желточным мешком через пупочный канатик (Рис. 41). Затем в этом мешке формируются два отверстия - верхнее, глоточное, и нижнее, анальное, превращаясь из мешка в канал, образуя первичную пищеварительную трубку (примитивный пищеварительный тракт). На этой стадии он перешел от стадии протостомии  (одной ротовое отверстие) к стадии дейтеростомии (два ротовых отверстия).

Аллантоидный вырост также включается в тело зародыша в процессе его цефалокаудального складывания. При этом он образует два отдела: один - снаружи тела зародыша в пупке - урахус, который заканчивается слепо, другой - проникает внутрь зародыша и развивается там, формируя зачатки первичной почки: нефротомы и мочеполовой аппарат. Эти структуры включены в интермедиальный (промежуточный) мезобласт.

Рис. 41 - Эмбриональное сворачивание на 4-й неделе (по Poirier).

Органогенез

Эндобластическая ткань будет развиваться, выстилая внутреннюю часть всех внутренних органов. Центральная полость вторичного лецитоцеля распространяется в пищеварительную трубку и ее придатки. 

Аллантоидный дивертикул прорастает в интермедиальный мезобласт, формируя мочеполовой аппарат. 

Висцеральные карманы, появляющиеся в верхней части пищеварительной трубки, дают начало различным эндокринным железам.

Жаберный дивертикул, который появляется в этой же области, выстилает бронхи и легкие. 

Кровеносная и сердечная система, также выстланы эндотелием, то есть тканью, участвующей в обмене, происхождение которой может быть связано с печенью и селезенкой через воротную вену. Этот эндотелий - единственный слой, который сохраняется в капиллярах.

Таким образом, эндобласт присутствует во всех органах пищеварительной, дыхательной, кровеносной, эндокринной, мочевой и половой систем. Он входит в структуру тридцати этажей, выстилая внутреннюю стенку всех описанных внутренних органов. (Рис. 42)

Рис. 42 - Схема эмбриона на 5-й неделе, показывающая формирование  пищеварительной трубки и ее производных из эндобласта (по Langman).  Мочеполовая система была добавлена на эту схему.

Диагностика

Слизистые оболочки расположены глубоко, внутри внутренних органов, которые сами находятся внутри организма. Поэтому провести прямую пальпацию этих тканей сложно. Тем не менее, поскольку часть эндобласта образует эндотелий сосудов и, таким образом, составляет стенку капилляров, воспринять витальный ритм эндобласта возможно на этом уровне.

Для этого терапевт располагает свои руки ладонями, одну на передней  поверхности тела пациента, например, на передней поверхности грудной клетки, а  другую руку - на дорсальной стороне, например, на спине или поясничной области.

Осуществляемое давление очень легкое, рука лежит на коже, не деформируя ее. Если он позволяет своим рукам свободно двигаться, он воспринимает, при условии отсутствия ограничений, ощущение очень медленного движения, которое, кажется, увлекает обе его руки в одном направлении. Его руки кажутся ему «притягиваемыми» и «привлекаемыми» областью пупка, которая действует подобно магниту, или, наоборот, «отталкиваемыми», «удаляемыми» невидимой силой от этого пупочного центра. Внимательное слушание в течение нескольких минут показывает, что это ощущение меняется на противоположное примерно каждые 30 секунд. Таким образом, витальный ритм эндобластической ткани составляет около одной минуты. 

Если терапевт помещает одну из своих рук на пупок, он может перемещать свою другую руку по всей поверхности тела, чтобы обнаружить зоны, которые находятся в задержке, но эта работа была бы долгой и утомительной, и поэтому она не была принята в качестве рабочего метода.

Опыт показывает, что диагностика, тем не менее, возможна, потому что пальпация эндобласта, как и мезобласта или эктобласта, подчиняется так называемому закону микрокосма-макрокосма, который, фактически, является голографическим законом.

Таким образом, пальпация части внутреннего органа позволяет узнать состояние всех внутренних органов. Следовательно, достаточно найти легкодоступный  внутренний орган, чтобы провести эту диагностику. Таким органом, который является одним из наиболее легкодоступных и достаточно большим, чтобы позволить провести детальную диагностику, является молочная железа или ее рудимент у мужчин.

Глобальная диагностика

  • Одна рука размещается на верхней части гортани между подъязычной костью и щитовидным хрящом. Этот глоточный захват выполняется с достаточным давлением, чтобы проникнуть в гортань, но без ее деформации. Захват сильный, но безболезненный и не вызывающий настоящего дискомфорта. Его цель - охватить этой рукой верхний конец пищеварительной трубки.
  • Другая рука размещается под молочной железой или ее рудиментом, с одной стороны, а затем с другой. (Рис. 8)

Обе руки сближаются друг с другом в поисках возможного ограничения. Важно таким образом проверить всю подгрудную область - от грудины до подмышечной впадины. Для  этого чаще всего необходимо проводить диагностику последовательными касаниями. Рука на грудной клетке скользит по реберам, проходя "через" молочную железу или ее рудимент у мужчин. (Фото 1)

Одно или несколько ограничений между двумя руками указывают на наличие нарушения эндобласта на пораженной стороне.

Фото 1: Глобальная диагностика слизистых оболочек с правой стороны.

Диагностика позволяет локализовать этаж и, следовательно, пораженный внутренний орган. Тридцать этажей  распределены изнутри кнаружи ниже молочной железы. АВ находятся ближе к грудине, почки и мочевой пузырь - снаружи, по переднему краю подмышечной впадины, а тонкий кишечник (этаж VI) - посередине. (рис.43)

Терапевт удерживает один палец на области ограничения по нижнему краю  молочной железы, а другой рукой последовательно проходит по тридцати этажам на LSA в поисках пораженного этажа. Нет необходимости проверять всю LSA, поскольку положение ограничения на молочной железе уже указывает ему,  какой участок этажей нужно контролировать. Таким образом, он может определить точно этаж и, следовательно, пораженный внутренний орган.

LSA пальпируется с помощью глубокого, но легкого нажатия, слегка со стороны поражения. Пораженный этаж оказывает сопротивление под пальцами.

После того как идентифицирован поврежденный этаж, терапевт перемещает свою руку с LSA на пораженный внутренний орган и вновь обнаруживает под пальцами эндобластическое ограничение в поврежденном  органе.

Рис. 43 - Расположение внутренних органов по нижнему краю молочной железы.

Коррекция:

  • от PTS поиск этажа и диагностика симптома
  • коррекция от PTS к месту нагрузки слизистых оболочек в органе

Этиология

Коррекция эндобластических тканей внутренних органов позволяет восстановить их функции в срок от нескольких дней при условии, что разрушения не слишком обширны, источник поражения не является постоянным и проблема действительно находится на эндобластическом уровне.

Наиболее частые причины происходят от поражений, вызванных токсичными  веществами, воздействующими на слизистые оболочки. К ним относятся: слезоточивые газы, раздражающие пары, едкие вещества, случайно проглоченные или нанесенные на слизистую влагалища или ануса, инъекции токсичных продуктов в кровеносную систему и т.д.

Сложно определить точную природу токсичного вещества, но иногда тело пациента сохраняет о нем память, что таким образом подтверждает телесный след, обнаруженный терапевтом. 

Однако также возможно, что ограничения, обнаруженные на этом уровне, являются лишь "отголосками", проявлениями поражений, расположенных в других  местах, которые проявляются при данной диагностике, не принадлежа по-настоящему к этим слизистым структурам. В этом случае необходимо дополнить это лечение диагностикой и коррекцией этих других причин, согласно процедуре,  описанной в modul-P1.

Патология

Патология, порождаемая поражениями слизистых, представляет собой дисфункцию обменной функции пораженного внутреннего органа, часто со значительным воспалительным компонентом по типу гиперсекреции, как это наблюдается при конъюнктивитах или бронхитах. Это ослабляет данную область и делает ее уязвимой для инфекционных осложнений. 

Нормализация наступает примерно через 48 часов после реакции организма, часто ощущаемой пациентом как период "расслабления", "освобождения" или даже  более или менее интенсивной и продолжительной усталости. Эти реакции схожи с теми, что ощущаются после большой физической нагрузки, после инфекционной или вирусной атаки, или травмы, в момент, когда организм "восстанавливается", самокорректируется, заживает и восстанавливает свои функции. В этот период  рекомендуется пить много воды для облегчения выведения токсинов и избегать значительной активности.