Микропальпаторное исследование включает два этапа:
a) Первый этап заключается в посыле запроса в исследуемую область. Этот "запрос" исходит от терапевта, который направляет его из центра своего тела вдоль верхних конечностей, через свои руки, и оттуда - в тело пациента. Этот "запрос" может исходить из плеч, груди или живота терапевта, в зависимости от его предрасположенности. Он заключается в создании очень легкого толчка, который направляется в контролируемую зону по определенному параметру.
-165a1bec.webp)
Рис. 1 - Посыл "запроса"
Глубина проникновения рук может быть очень изменчивой. В одних случаях, например, при оценке состояния эпидермиса, рука должна лишь слегка касаться поверхности тела, тогда как при обследовании сустава или при телесно-ориентированной диагностике терапевт будет стараться охватить сустав или проникнуть глубоко внутрь тела пациента.
Стоит напомнить, что наличие одежды на теле пациента никоим образом не мешает микропальпации. Напротив, в большинстве случаев она даже способствует и облегчает её. Чаще всего пациенту психологически легче принять пальпацию через одежду, чем будучи раздетым, особенно если исследуемые зоны могут считаться деликатными.
-db5f8910.webp)
Рис. 2 - Глубина микропальпации
b) Второй этап заключается в том, чтобы «прислушаться» к ответу тканей на эту стимуляцию. Могут проявиться два типа реакции:
- Движение терапевта принимается тканями. У него возникает ощущение, что его руки погружаются в тело пациента. Медленное и мягкое движение, которое он создает, исчезает, как бы просачиваясь в исследуемую зону. Ткани свободны и способны принять этот "запрос". Они могут адаптироваться к изменившейся среде, подобно зеленому тростнику, гнущемуся под ветром.
- Движение терапевта отвергается тканями. У него возникает ощущение, что его руки встречают сопротивление, отпор. Это сопротивление ощущается под его руками, но еще сильнее - в точке исхода импульса в его собственном теле, то есть в животе, плечах, груди. Эти области, находясь в коммуникации с измененными и инертными тканями пациента, воспринимаются как заблокированные, застывшие зоны, из которых больше ничего не может выйти.
-7c9f9ed0.webp)
Рис. 3 - Ощущения терапевта
Внезародышевая ткань (1-я неделя)
Это не придатки эмбриона (плацента, пуповина и т. д.), а ткань, которые проникает в зародыш и участвует в его формировании. Она развиваются в первой полости, которая появляется к концу первой недели после оплодотворения, когда морула имплантируется в стенку матки.
Полость, называемая первичным желточным мешком или внезародышевым целомом, дает начало, через мембрану Хойзера (Heuser), клеткам, которые группируются на его периферии под названием островки Вольфа и Пандера.
Рис. 4 - Имплантация
Эти островки образуют "экстра-эмбриональный мезобласт", который мигрирует внутрь эмбриона по верхнему пути в головной области и по нижнему пути в каудальной (хвостовой) области.
Клетки, проникающие в головную область, являются гематопоэтическими, а те, что проникают в каудальную область, - это зародышевые клетки гонад.
Ткань №2
Микрокинезитерапия дала название "гемобласт" и "гонобласт" этим двум внезародышевым тканям. В классификации тканей они обозначены номером 2. Это очень особые ткани, поскольку их цель - обеспечивать организм свободными клетками для выполнения функций транспорта или защиты (кровяные клетки) или функций размножения (гаметы).
Рис. 5 - Миграция внезародышевого мезобласта
Энтобластические и эктобластические ткани
Они появляются в течение 2-й недели в зародыше, на периферии двух новых полостей
- Энтобласт развивается из клеток, которые возникают в той части зародыша, что связана с первичным желточным мешком, отделяя часть его, чтобы сформировать вторичный желточный месток, или полость желточного мешка;
- Эктобласт формируется внутри зародыша, на периферии новой полости, называемой амниотической полостью. Интересно отметить, что ткани происходят из жидких полостей, как если бы жизнь всегда воспроизводила один и тот же сценарий с «первичным бульоном» в качестве источника первых живых элементов, а следовательно, и клеток.
Рис. 6 - Образование энтобластических и эктобластических тканей
Ткань №4 и Ткань №6
Энтобластическая ткань (также может называться эндофилл или энтодерма) обозначена номером 4 в классификации, принятой в микрокинезитерапии. Это ткань обмена, обеспечивающая функции питания.
Эктобластическая ткань (эктoфилл или эктодерма) обозначена номером 6 - это ткань, обладающая тройной функцией:
- Защиты (эпидермис);
- Ощущения благодаря своим сенсорным рецепторам и, в дальнейшем, передачи этой информации через нервную систему;
- Подвижности до появления мезобласта, когда животное еще находится на двухслойной стадии (дибласт), как, например, стрекающие (кишечнополостные).
Рис. 7 - Схема двухслойного животного (дибласт)
Ткань №8 (3-я неделя)
На самом деле это не новая ткань, поскольку не существует специфической полости, являющейся его источником. По-видимому, это скорее специализация определенных клеток эктобласта для лучшего обеспечения функции подвижности путем создания мышечных клеток, содержащих сократительные элементы. Эта ткань появляется вдоль первичной полоски, которая углубляется в цефалокаудальном направлении на эктобластической поверхности зародышевого диска.
Ткань распространяется из глубины этой первичной полоски латерально, проникая между двумя тканями: энто- и эктобластом.
Рис. 8 - Зародышевый диск и его первичная полоска
Эта ткань будет значительно развиваться, вплоть до изменения морфологии эмбриона, который переходит от стадии зародышевого диска к стадии цилиндра, складывая свои боковые края перед тем, как закрыться на каждом конце.
Мезобластическая ткань обозначена номером 8 в микрокинезитерапии, является основой для всего опорно-двигательного аппарата, а также мышечных компонентов, обеспечивающих поддержку и подвижность внутренних органов.
Таким образом, в итоге можно считать, что человек, как и все трибластные животные, состоит из трех тканей: энтобласта, эктобласта и мезобласта, дополненных четвертой, еще более первичной тканью - внезародышевым гемо-гонобластом, находящимся у «истока», в начале происхождения.
Рис. 9 - Развитие мезобласта
Эти четыре ткани можно легко обнаружить с помощью микропальпации, разместив одну руку на участке передней или задней срединной линии тела и перемещая другую руку латерально по направлению к наружному краю.
Таким образом, пройденная передняя или задняя половина тела делится на четыре части, по одной для каждой ткани, в направлении изнутри наружу в следующем порядке: ткани 2, 4, 6 и 8.
Рис. 10 - Схема распределения тканей в теле на поперечном срезе
Этот осмотр тела особенно важен для определения типа патологии, на которую будет воздействовать терапевт.
Это похоже на то, как если бы ткани зарождались из центральной зоны, которая могла бы соответствовать первичной хорде, и распространялись латерально все дальше и дальше в зависимости от их «древности» (порядка возникновения в эмбриогенезе).
Разумеется, при этой микропальпации будут обнаружены только дисфункциональные ткани. Поэтому возможно, что в ходе данного обследования на одном уровне ограничений не будет обнаружено, в то время как на других участках может наблюдаться значительное сопротивление определенным тканям справа или слева, иногда двустороннее, в зависимости от происхождения поражения.
Рис. 11 - Пальпация передней поверхности туловища и шеи для выявления ограничения в ткани.
Введение
Этот специфический метод диагностики является результатом как пальпаторных наблюдений, так и теоретических размышлений.
Многие биологи и эмбриологи, такие как Chandebois, заметили, что форма животного, по-видимому, является результатом воздействия информации извне, а не изнутри. Если вырастить ткань в чашке Петри, можно наблюдать её развитие до тех пор, пока ткань не достигнет края чашки, что останавливает её рост.
Рис. 12 - Культивирование ткани
Таким образом, центр роста (G), расположенный внутри ткани, по-видимому, уравновешивается фактором, поступающим извне.
Получается, что живые организмы являются результатом равновесия между этими внутренними силами порождения (G) и периферическими силами торможения (F).
Из этого вытекают две возможности возникновения патологии:
- Патологии типа G, вызванные нарушением этого центра, что провоцирует дисбаланс с относительным увеличением F в пораженных областях. Эти патологии с преобладанием F являются дегенеративными (недостаток G), с такими симптомами, как, например, склероз или фиброз в мезобластной ткани;
- Патологии типа F, являются результатом дефицита этого ингибирующего фактора F, который становится слишком слабым по сравнению с G. Центр G доминирует в пораженных частях, что приводит к воспалительному явлению типа F.
Это явление возникает всякий раз, когда организм подвергается агрессии, такой как травма, инфекция и т.д.
Рис. 13 - Патология типа G
Рис. 14 - Патология типа F
- Если во время этого движения терапевт не ощущает никакого ограничения, никакого препятствия внутри собственного тела, он делает вывод, что поверхность свободна и организм не несет в этом месте никаких следов неотвергнутой агрессии, ответственной за воспалительную симптоматику.
- Если же, напротив, при сближении рук терапевт ощущает помеху - сопротивление, чувство "удерживания", - он заключает, что в этой области поверхности присутствует нарушение, которое является признаком расстройства фактора F, вызванного агрессией.
Рис. 15 - Поверхностная микропальпация
Зоны, соответствующие тканям, расположены так же, как и для постинфекционных поражений:
- Спереди и внутри - ткань 2;
- Спереди и снаружи - ткань 4;
- Сзади и снаружи - ткань 6;
- Сзади и внутри - ткань 8.
Высота PTS в вертикальной полосе может быть обозначена в соответствии с распределением по восьми уровням, обозначенным от a до h сверху вниз, или по трем уровням ABC.
Уровни a, b, c, d расположены на грудной клетке спереди и доходят до нижнего угла лопатки сзади; уровни e, f, g, h - на животе спереди и ниже нижнего угла лопатки сзади.
Рис. 16 - Расположение PTS на передней и задней поверхности туловища.
30 разделены на две группы, которые сообщаются друг с другом. Верхняя группа включает этажи с 1 по 15, образованные девятью краниальными этажами и шестью этажами верхней конечности. Нижняя группа состоит из этажей с 16 по 30, которые включают шесть этажей нижней конечности, три сфинктера и шесть мочеполовых этажей. Точка симметрии расположена между верхней и нижней группами, то есть между этажем VI и этажем VII.
Любой металлический предмет в этаже VI вызывает болезненное нарушение в этаже VII, и наоборот. Этаж V сообщается с этажем VIII, IV - с IX, III - с X, II - с XI, I - с XII. AP1,2,3 - с тремя сфинктерами в порядке SA, SG, SU; AB1,2,3 и AH1,2,3 - с шестью мочеполовыми этажами в обратном порядке от BA1 до BA6.
Рис. 17 - Схема распространения токсических поражений в ткань-8
Обследование заключается в сближении двух рук, как бы проходя через тело пациента.
Сильное ощущение сопротивления при сближении рук указывает на наличие поражения. В этом случае терапевт может уточнить зону ограничения на уровне грудной клетки, что указывает ему на:
- Поражение "вибрационного" происхождения - V, если точка находится во внутренней половине этой зоны;
- Поражение материального происхождения - D (dense / плотный-аналог невесомого, "вибрационного"), если точка находится во внешней половине этой зоны.
На внешней половине он может уточнить ответственную этиологию, разделив эту полузону на четыре вертикальные полосы. Этиологии располагаются в порядке изнутри наружу: «I «внутри, «O» снаружи.
Исходя из этой «записи» на грудной клетке, он может легко определить пораженную поверхность, удерживая одну руку на грудной зоне FR и проводя другой рукой по поверхности верхней конечности с той же стороны для вибрационных этиологий (FRV), и по четырем зонам (шеи, грудной клетки, ягодиц или нижних конечностей) с той же стороны для материальных этиологий (FRD) в зависимости от точки на грудной клетке.
Обследование должно проводиться справа и слева, поскольку агрессии латерализованы.
Наружная сторона расположена снаружи. Ее верхняя граница - суставная щель плеча, нижняя - суставы между предпоследней и последней фалангами пальцев. Наружная сторона делится вдоль на две части от акромиона до третьего пальца. Передняя часть называется полосой «I», поскольку PTS в этой полосе создает "вибрационного двойника" на поверхности шеи, соответствующей инфекционным этиологиям.
Задняя часть называется полосой «T», поскольку PTS в этой полосе создает вибрационного двойника на поверхности туловища человека, соответствующей токсическим этиологиям.
Внутренняя сторона верхней конечности обращена к туловищу. Ее верхняя граница - вершина подмышечной впадины, нижняя - линия между запястьем и ладонью. Она разделена на две равные вертикальные полосы: задняя называется полосой "C», поскольку все найденные в ней PTS создают "вибрационного двойника" на поверхности ягодицы, соответствующей травматическим агрессиям от падений или ударов.
Передняя половина этой внутренней поверхности верхней конечности называется полосой «O», поскольку PTS на ней создает "вибрационного двойника" на поверхности нижней конечности, где находятся обструктивные этиологии.
Рис. 19 - Четыре полосы поверхностных зон на верхней конечности
Переход от одной стадии к другой до сих пор ставит множество вопросов, поскольку некоторые палеонтологи остаются приверженцами дарвиновской теории непрерывной эволюции с временными «переходными» видами, которые якобы исчезли, в то время как другие поддерживают идею возникновения стадий развития «скачками» или ступенями, с множеством новых форм, способных или неспособных адаптироваться к своей среде.
Эти этапы эволюции можно сравнить с прорастанием семени. Росток зарождается изнутри, раздвигая старые структуры.
Таким образом, следы самых древних "примитивных тел", логично, будут обнаруживаться на периферии тела, тогда как самые новые структуры будут находиться в центральной части. Это наблюдение уже было сделано при изучении нервной системы (Практический трактат по Микрокинезиткерапии. Том 2), где человеческий эпидермис организован в соответствии с этой логикой: зоны, соответствующие самой примитивной нервной системе, находятся на голове и стопах, тогда как самая новая система (неокортекс) связана с эпидермисом центра тела (таза).
Рис. 20 - Прорастание семени
Неоплодотворенная икра земноводного показывает темную область и более светлую область, ориентированную произвольно. После оплодотворения все светлые области оказываются ориентированными вниз, а темные - вверх. Это первая ось симметрии, установленная у животного.
Маркер, помещенный на вегетативный полюс, обнаруживается в основном в энтобласте животного, тогда как тот, что был на животном полюсе, обнаруживается скорее в эктобласте.
Можно сделать вывод, что вегетативный полюс скорее связан с питательной функцией, а животный полюс - с функцией активности.
Рис. 21 - Икра земноводного, A - до оплодотворения / B - после оплодотворения
Эта гипотеза приводит к учету двух типов этиологии:
- Этиологии, называемые медленными (L - lent), связаны с вегетативным полюсом и питательной функцией. Клетка поглощает через свой вегетативный полюс вещества, необходимые для поддержания жизни. Если она поглощает токсичные вещества в очень малых количествах, эти вещества со временем могут вызвать поражения путем накопления или «загрязнения».
- Этиологии, связанные с животным полюсом, называются быстрыми (R - rapid). Они соответствуют реакциям, которые клетка должна обеспечить в ответ на значительные изменения, происходящие в ее непосредственном окружении. Следовательно, они требуют быстрого ответа с ее стороны, который может произойти или нет, и в последнем случае создаются патогенные рубцы.
В микрокинезитерапии поражения, перенесенные медленно и исходящие извне, проходящие через «мембрану» и, следовательно, через форму F, будут обозначаться как FL.
FR обозначает поражения, перенесенные быстро в результате слишком сильной или слишком новой внешней агрессии, которая не была должным образом отвергнута.
Этиологии FL и FR обнаруживаются как при "вибрационных" агрессиях (V), так и при материальных агрессиях (D).
Рис. 22 - Сравнение вегетативного и животного полюсов с деревом
Эта схематическая репрезентация примерно соответствует поверхностным зонам CP1 у человека, которые располагаются на лице, а также на подошвах стоп и ладонях рук.
- Этиологии быстрого типа (R) обнаруживаются на периферии, то есть на ладонях и подошвах.
- Этиологии медленного типа (L) - в центре, на лице.
- "Вибрационные" агрессии - в верхней части, то есть на ладонях или верхней части лица.
- Материальные агрессии - в нижней части лица или на подошвах стоп.
Каждую из этих зон можно обследовать отдельно с помощью движения сближения рук на каждой из этих поверхностей. Но такой подход вынуждает терапевта выполнять как минимум 6 действий: 2 для лица (левая и правая стороны), 2 для ладоней рук, 2 для подошв стоп.
Весь этот комплекс из 6 поверхностных обследований удалось свести к двум глобальным обследованиям.
Рис. 23 - Символическое изображение амебы и распределение этиологий на CP1
Контроль этиологий быстрого типа (R)
Выполняется от большого вертела, как и для CP4, но проверяется не верх грудной клетки, а область живота на той же стороне. Эта область включает, наружную половину правой и левой стороны живота.
- Верхняя граница - нижний реберный край.
- Нижняя граница - паховая складка.
- Внутренняя граница - вертикальная линия, проходящая через сосок.
- Наружная граница - боковой край живота, примерно на два пальца от боковой линии тела.
Для выполнения этого обследования терапевт охватывает большой вертел, его заднюю часть, и надавливает другой рукой на всю наружную половину области живота в поисках зоны с ограничением: телесной точки (PТS). Он особенно внимательно проверяет подреберную зону, которая поражается наиболее часто.
"Вибрационные" этиологии обнаруживаются во внутренней половине этой зоны, а материальные этиологии - в наружной половине.
Фото 1 - Глобальный контроль СР1 для быстрых агрессий (R)
Контроль этиологий медленного типа (L)
Выполняется от 3-й плюсневой кости стопы, которую терапевт удерживает, расположив пальцы на ее подошвенной и тыльной поверхностях, в то время как другая рука пальпирует боковой край области живота между реберным краем и гребнем подвздошной кости на той же стороне, в поисках телесной точки (PТS).
Терапевт проводит поиск, исходя из телесной точки (PТS), расположенной на боковом крае брюшной области, на верхней и нижней частях лица с той же стороны.
- Верхняя часть лица находится между бровью и горизонтальной линией, проходящей через основание носа.
- Нижняя часть лица - между основанием носа и нижним краем нижней челюсти.
Боковая полоса живота имеет ширину примерно два поперечных пальца пациента. Она мала, и в этом месте трудно уточнить, является ли происхождение этой медленной агрессии вибрационным или материальным.
Фото 2 - Глобальный контроль СР1 для медленных агрессий (L)
«Примитивное тело 2» (CP2) соответствует стадии эволюции червей. Несмотря на большое разнообразие этой эволюционной стадии, можно выделить основную структуру с центральной пищеварительной системой и периферической частью, предназначенной для обеспечения подвижности или передвижения
Эта схема обнаруживается на поверхностях человеческого тела: в центре - поверхности, связанные с медленными агрессиями, а на периферии - связанные с быстрыми агрессиями. "Вибрационные" этиологии занимают верхнюю часть, а материальные этиологии - нижнюю часть этих структур.
Рис. 24 - Схема распределения этиологий на «примитивном теле» червя
«Примитивное тело 3» (CP3) соответствует стадии развития беспозвоночных животных. Эта стадия дала начало множеству разнообразных форм животных, включая насекомых, обладающих высокоразвитой формой. У них развились конечности, крылья, лицевые придатки, такие как хоботки или усики. Эти зоны сохранят след этого «примитивного тела».
- Поражения быстрого типа (R) будут обнаруживаться в зонах на концах верхних и нижних конечностей.
- Поражения медленного типа (L) - на голове и в полостях лица.
Рис. 23 - Схема распределения этиологий в CP3
«Примитивное тело» 4 (CP4) уже частично было изучено на стр.6, 7, 8, 9, 10, 11, в поражениях инфекционного, токсического, травматического, обструктивного или вибрационного происхождения, но только в их быстрых составляющих (R). Контроль и коррекция этиологий медленного типа (L) в эти страницы не была включена.
Примитивное тело 4 (CP4) соответствует стадии позвоночных, к которым относится и человек. Тем не менее, прилагательное «примитивное» сохранено, потому что этот тип позвоночных также породил множество разновидностей и впоследствии прошел другие этапы эволюции, но только на уровне головного мозга, в частности, с развитием коры.
- Этиологии быстрого типа (R) создают PTS по всей поверхности туловища или конечностей.
- Этиологии медленного типа (L) проявляются только на очень небольших поверхностных зонах: одна - на лице для этиологий вибрационного происхождения, а другая - на полосе, расположенной на задней поверхности голени, для этиологий материального происхождения
Рис. 24 - Схема распределения этиологий в CP4
Таблица последовательного контроля, по всей наружной половине туловища:
- Для быстрых поражений (R) - от паховой складки до ключицы.
- Для медленных поражений (L) - от гребня подвздошной кости до подмышечной впадины.
Точкой отсчета является:
- большой вертел сзадина той же стороне - для быстрых поражений (R);
- III плюсневая кость на той же стороне - для медленных поражений (L).
Контроль необходимо проводить на каждой половине тела.
Таблица для контроля медленных (L) или быстрых (R) этиологий.
Рис. 25 - Хордальный канал
Рис. 26 - Срез зародышевого диска
Этому каналу предшествует прехордальная пластинка.
Трансформация
Хорда раскрывается на своей нижней поверхности и проникает в нижележащую эндодерму в виде хордальной пластинки, затем снова выходит наружу, образуя хорду.
Рис. 27 - Формирование хорды
Развитие
У взрослого человека первичная хорда находится в пульпозных ядрах межпозвонковых дисков, а прехордальная пластинка - на уровне турецкого седла тела клиновидной кости.
Пальпация, проводимая между большим крылом клиновидной кости (содержащая гипофиз) и различными межпозвонковыми дисками, может выявить ограничения на определенных уровнях.
Отсюда гипотеза, что эти ограничения могут быть вызваны эндокринными поражениями, поскольку на стадии хордальной пластинки первичная хорда находилась в тесном контакте с энтобластом.
Рис. 28 - Пальпация пульпозных ядер для выявления эндокринного поражения
Каждый центр BC может секретировать несколько гормонов, которые будут вызывать дисфункции на расстоянии. Так, например, поражение BC, расположенной на гипофизе, вызовет аллергическое состояние. Аллергия может проявляться на любом этаже и вызывать:
- астму, если пораженным органом являются бронхи;
- аллергический ринит, если локализация в миндалинах (AH2);
- или экзему для этажа 1.
То же самое относится и к другим BC. Это говорит о том, насколько сложными становятся трактовки патологий. Тем более что эндокринные поражения представляют собой лишь часть поражений, находящихся в "памяти".
На ключице при ограничении движения полоски кожи:
- наружу вниз - существует нагрузка на "верхнюю память" и ее создают эмоции
- внутрь вверх - существует нагрузка на "нижнююпамять" и ее создают токсины
Поэтапная пальпация, начиная от руки, оставленной на конце этой полосы, всегда в направлении движения вверх или вниз (в зависимости от случая), позволяет обнаружить пораженный эндокринный центр (ВС).
На передневнутренней поверхности голени и центральной зоне тыла стопы от коленного сустава до плюсне-фалангового сустава III пальца стопы.
Ограничение может проявиться при движении рук в краниальном или каудальном направлении, когда руки расположены на каждом конце этой кожной полосы.
- Ограничение при движении вверх указывает на то, что происхождение поражения связано с "нижней памятью".
- Ограничение при движении вниз указывает на то, что происхождение связано с "верхней памятью".
Микрокинезитерапия попыталась возобновить изучение проблемы памяти, основываясь на работах и теориях современных физиков.
Физики, начиная с Ньютона и до начала XX века, сначала разделили мир на две реальности: материю, состоящую из атомов (a-tome = неделимый), и волны (электромагнитной) или вибрации. Это механическая физика.
Рис. 29 - Изображение реальности в механической физике
Квантовая физика начала XX века показывает, что это разделение невозможно в субатомном мире, где волны и частицы представляют собой два способа существования одной и той же реальности.
Рис. 30 - Физическая реальность, описываемая квантовой физикой
Постквантовые физики, особенно во второй половине XX века, выдвинули гипотезу о морфогенетических полях, которые содержали бы память, то есть программы энергетической, а значит, и корпускулярной реальности нашего физического мира.
Эти морфогенетические поля, или сигма-поля, имели бы сверхсветовой носитель, который помещал бы их за пределами чувственного мира, доступного нашим измерительным приборам, что придавало бы им определенные характеристики, такие как независимость от прошедшего времени и пространства.
Рис. 31 - Описание физической реальности постквантовыми физиками
Наконец, субквантовые физики приходят к выдвижению гипотезы о программе, записанной в этих полях памяти, которая является эволюционной программой, называемой негэнтропией, поскольку она обращает вспять нормальный процесс энтропии, регулирующий физический мир.
Негэнтропия проявляется, в частности, в процессе жизни, которая создает порядок из хаоса и разнообразие из единообразия.
Рис. 32 - Описание физической реальности субквантовыми физиками
Эти два типа программ называются «нижней памятью» и «верхней памятью»:
- "Нижняя память" представляет собой врожденные генетические программы, которые структурируют и формируют тело как человеческое существо.
- "Верхняя память" - это программы, внедренные в течение жизни через обучение, связанное с культурой, приобретенный опыт и пережитые эмоции.
"Нижняя память" часто считается фиксированной и неизменной, как и всё, что считается генетическим или наследственным. Однако наблюдения показывают, что она может изменяться в течение жизни, когда одна программа замещает существующую и заменяет ее. Некоторые вещества, называемые в микрокинезитерапии «токсинами», обладают такой способностью. Это похоже на то, как чужеродные гены могут внедряться в бактерии и развивать там собственную программу. Таким образом, организм оказывается "паразитированным" изнутри и развивает патологию, вызванную этими токсинами.
Рис. 33 - Схематическое изображение полей памяти
Стадии эволюции
Эволюцию можно условно разделить на 9 стадий и каждая стадия создавала свои способы реагирования, свою память. Память организма бывает врожденная и приобретенная.
Врожденная память (наследственность):
- стадия 1 (соответствует СР1)
- стадия 2 (соответствует СР1)
- стадия 3 (соответствует СР1)
- стадия 4 (соответствует СР2)
- стадия 5 (соответствует СР3)
- стадия 6 (соответствует СР4)
Приобретенная память:
- стадия 7 (archeo cortex)
- стадия 8 (palleo cortex)
- стадия 9 (neo cortex)
Программы сформированые на стадиях 1 - 6 (врожденная память) относятся к активной субстанции 1. Коррекция этой субстанции будет происходить на последующих модулях.
Уровни сознания связаны со стадиями эволюции «примитивных тел»:
CP1 (на уровне прямых мышц живота) соответствовал бы эмоциональному шоку на клеточном уровне. Эту стадию можно было бы назвать а-сознательной, в смысле лишенной сознания (а - как отрицательная приставка). Такие записи редки и соответствуют эмоциям, полученным во время внутриутробной жизни, исходящим из нарушенных семейных воспоминаний.
CP2 (у основания грудины) соответствует эмоциональной записи, находящейся на стадии развития сознания червя. Такие записи можно было бы назвать предсознательными и они соответствуют особым поражениям, записанным как в примитивном мозге, с более или менее хорошо проанализированной входной информацией и отсутствием ответа со стороны субъекта. Такие поражения были названы поражениями нервных центров и требуют особых коррекций, описанных в "Практический трактат по микрокинезитерапии. Том-2", в главе о поражениях центров (в разделе, посвященном нижним эпифизарным центрам). Поражения верхних эпифизарных центров соответствуют а-сознательным поражениям CP1.
Рис. 34 - Филогенетическая эволюция и её соответствия на теле человека
Поражение "памяти" не остается локализованным в этом этаже. Оно будет распространяться на следующие "активные субстанции", следуя порядку 1-3-5-7. То есть, например, "активная субстанция" 3 будет затрагивать "активная субстанция" 5 и 7, но не 1. "активная субстанция" 7, следовательно, не затрагивает никакой другую "активную субстанцию". Можно обнаружить и проследить это распространение, выполнив «каскад».
Рис. 35 - Поражение "памяти"
Каскад заключается в том, чтобы удерживать одной рукой пораженную "активную субстанцию" и, исходя из этой точки, провести пальпацию полосы следующей "активной субстанции" на противоположной стороне. Терапевт найдет новый пораженный этаж, расположенный как выше, так или ниже исходного этажа. Он может продолжать таким образом до "активная субстанция" 7, и в этом случае найдет симметричную точку на теле с противоположной стороны. Каскад завершен.
Можно сделать вывод, что «поражение памяти» всегда вызывает двустороннюю мезобластную проблему.
С другой стороны, начало каскада может быть как на уровне "активная субстанция" 3, 5, так и непосредственно на "активная субстанция" 7. Возможно, интенсивность эмоции определяет уровень исходной записи. Что касается пораженного этажа, то в большинстве случаев это очень часто этаж, уже ослабленный другой причиной, или, возможно, в некоторых случаях - символический орган.
Рис. 36 - Пример каскада
Контроль «нижней памяти»
Выполняется одной рукой на большом вертеле сзади, пальпируя наружную половину центральной полосы туловища и шеи, связанную с «нижней памятью», от стадии 1 в паховой складке до стадии 9 под нижней челюстью. Зоны с ограничением (PTS), могут появиться на любой стадии 1-8.
Повторные наблюдения, проведенные в этих структурах, позволили уточнить, что только PTS, расположенные в стадиях 7 и 8, то есть на наружном крае хрящей гортани и в зоне надгрудинной ямки по краю трахеи, могут быть интерпретированы и окончательно скорректированы с помощью техники, описанной ниже.
Тип токсина
В микрокинезитерапии «токсином» называется вещество, которое было введено в организм и вызывает поражение «нижней памяти», особенно в стадиях 7 и 8.
Рис. 37 - Глобальный контроль «нижней памяти»
Тип поражения "медленной памяти"
Восемь типов эмоций и четыре типа токсинов можно определить и для «медленной памяти», как и для «верхней памяти». Для этого пальпация паховой складки для определения типа эмоции (1-8) заменяется пальпацией от сосцевидного отростка позади ушной раковины на стороне, противоположной PTS. Восемь типов располагаются снизу вверх в этой зоне, которая покрывает всю высоту области черепа, расположенной позади ушной раковины.
Тип токсина определяется пальпацией горизонтальной полосы, расположенной на чешуе височной кости над ушной раковиной на стороне, противоположной PTS. Типы токсинов A, B, C, D проявляются спереди назад. Эта пальпация выполняется для стадий 7 и 8.
Рис. 38 - Область височной доли, связанная с медленными эмоциональными воспоминаниями (внизу) и токсинами (вверху).
